3-methyl-4-phenylisoxazolo[3,4-d]pyridazin-7(6H)-thione | 475091-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-methyl-4-phenylisoxazolo[3,4-d]pyridazin-7(6H)-thione
• 英文别名: 3-methyl-4-phenyl-6H-[1,2]oxazolo[3,4-d]pyridazine-7-thione
• CAS: 475091-36-2
• 化学式: C₁₂H₉N₃OS
• 分子量: 243.289
• InChiKey: UHRHSZOFJFVSOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-phenylisoxazolo[3,4-d]pyridazin-7(6H)-thione 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  作为有效抗伤害药的4-氨基-5-乙烯基-3（2H）-哒嗪酮及其类似物：合成，SAR和作用机理的初步研究。

  摘要：

  合成了一系列的4-氨基-5-乙烯基-3（2H）-哒嗪酮及其类似物，并在小鼠腹部收缩模型中评估了它们的抗伤害作用。几种新化合物的ED（50）值在6-20mg / kg / sc范围内，并证明能够完全保护所有处理过的动物免受30 mg / kg / sc的有害刺激的影响。SAR研究证实，二嗪系统第4位的氨基或取代的氨基官能团和第5位的乙烯基具有重要的作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.05.035
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-苯基异恶唑并[3,4-d]哒嗪-7(6H)-酮 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到3-methyl-4-phenylisoxazolo[3,4-d]pyridazin-7(6H)-thione
  参考文献：
  名称：

  作为有效抗伤害药的4-氨基-5-乙烯基-3（2H）-哒嗪酮及其类似物：合成，SAR和作用机理的初步研究。

  摘要：

  合成了一系列的4-氨基-5-乙烯基-3（2H）-哒嗪酮及其类似物，并在小鼠腹部收缩模型中评估了它们的抗伤害作用。几种新化合物的ED（50）值在6-20mg / kg / sc范围内，并证明能够完全保护所有处理过的动物免受30 mg / kg / sc的有害刺激的影响。SAR研究证实，二嗪系统第4位的氨基或取代的氨基官能团和第5位的乙烯基具有重要的作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.05.035

文献信息

• Isoxazolo[3,4-d]pyridazinones and analogues as Leishmania mexicana PDE inhibitors
  作者：Vittorio Dal Piaz、A Rascón、M.E Dubra、M.P Giovannoni、C Vergelli、M.C Castellana

  DOI：10.1016/s0014-827x(01)01188-0

  日期：2002.2

  A series of isoxazolopyridazinones and analogues has been prepared and evaluated as Leishmania mexicana phosphodiesterase (PDE) inhibitors. Some of the synthesized compounds showed a moderate PDE inhibitory activity at 100 muM and preliminary structure-activity relationships were discussed. (C) 2002 Editions scientifiques et medicales Elsevier SAS. All rights reserved.
• 4-Amino-5-vinyl-3(2H)-pyridazinones and analogues as potent antinociceptive agents: Synthesis, SARs, and preliminary studies on the mechanism of action
  作者：Claudia Vergelli、Maria Paola Giovannoni、Stefano Pieretti、Amalia Di Giannuario、Vittorio Dal Piaz、Pierfrancesco Biagini、Claudio Biancalani、Alessia Graziano、Nicoletta Cesari

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.05.035

  日期：2007.8

  A series of 4-amino-5-vinyl-3(2H)-pyridazinones and analogues were synthesized and their antinociceptive effect was evaluated in the mouse abdominal constriction model. Several of the novel compounds showed ED(50) values in the range 6-20mg/kg/sc and demonstrated to be able to completely protect all the treated animals from the effect of the noxious stimulus at 30 mg/kg/sc. SAR studies confirmed the

  合成了一系列的4-氨基-5-乙烯基-3（2H）-哒嗪酮及其类似物，并在小鼠腹部收缩模型中评估了它们的抗伤害作用。几种新化合物的ED（50）值在6-20mg / kg / sc范围内，并证明能够完全保护所有处理过的动物免受30 mg / kg / sc的有害刺激的影响。SAR研究证实，二嗪系统第4位的氨基或取代的氨基官能团和第5位的乙烯基具有重要的作用。