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5-(3-Methylbut-1-ynyl)pyrimidine

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(3-Methylbut-1-ynyl)pyrimidine
英文别名
5-(3-methylbut-1-ynyl)pyrimidine
5-(3-Methylbut-1-ynyl)pyrimidine化学式
CAS
——
化学式
C9H10N2
mdl
——
分子量
146.19
InChiKey
RPJTXUDIPOWWEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

文献信息

  • THERAPEUTIC COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20160083368A1
    公开(公告)日:2016-03-24
    Compounds of formula I: or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.
    本发明揭示了化学式I的化合物或其盐。本发明还揭示了包括化合物I的药物组合物,制备化合物I的方法,用于制备化合物I的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染,包括HIV病毒感染的治疗方法。
  • Compounds and methods for CDK8 modulation and indications therefor
    申请人:Plexxikon Inc.
    公开号:US10703757B2
    公开(公告)日:2020-07-07
    Disclosed are compounds of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a tautomer, an isomer or a deuterated analog thereof, wherein R4, X3, X4, X5, X6, X7 and Ring A are as described in any of the embodiments described in this disclosure; compositions thereof; and uses thereof.
    公开了式 I 的化合物: 或其药学上可接受的盐、溶解物、同分异构体、异构体或氚代类似物,其中 R4、X3、X4、X5、X6、X7 和环 A 如本公开所述的任一实施方案中所述;其组合物;及其用途。
  • ARYL, HETEROARYL, AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR TREATMENT OF COMPLEMENT MEDIATED DISORDERS
    申请人:Achillion Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP3110418B1
    公开(公告)日:2019-11-06
  • US20140274884A1
    申请人:——
    公开号:US20140274884A1
    公开(公告)日:2014-09-18
  • INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20150175655A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    Compounds of Formula I are disclosed, As well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of using said compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds are also disclosed.
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