2-iodo-3,5-dimethylbenzenesulfonyl chloride | 98545-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-iodo-3,5-dimethylbenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 2-Jod-3,5-dimethyl-benzolsulfonylchlorid
• CAS: 98545-86-9
• 化学式: C₈H₈ClIO₂S
• 分子量: 330.574
• InChiKey: MSFIZVJSTDZOQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-iodo-3,5-dimethylbenzenesulfonyl chloride 在 铜 作用下， 生成 4,6,4',6'-tetramethyl-biphenyl-2,2'-disulfonic acid diphenyl ester
  参考文献：
  名称：

  706.二芳基-2：2′-二磺酸和相关化合物。第二部分 环状2：2'-硫代磺酸盐的光学稳定性

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9560003668
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯胺-6-磺酸 在 五氯化磷 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-iodo-3,5-dimethylbenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  使用自由基易位芳基化基团对酰胺中的 α-C(sp3)-H 键进行官能化

  摘要：

  据报道，使用 2-碘芳基磺酰基自由基易位芳基化 (RTA) 基团对 N-烷基酰胺进行 α-C-H 芳基化。该方法允许在酰胺中构建α-季碳中心。各种单取代和二取代的 RTA 基团适用于伯、仲和叔 α-C(sp 3 )-H-键的芳基化。这些自由基转化以良好到优异的产率进行，级联包括 1,6-氢原子转移，随后是 1,4-芳基迁移以及随后的 SO 2挤出。

  DOI：

  10.1002/anie.202013275

文献信息

• Sulfonylamino(thio)carbonylverbindungen als Herbizide oder Pflanzenwachstumsregulatoren
  申请人：Bayer CropScience GmbH

  公开号：EP1717228A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  Die vorliegende Erfindung betrifft eine Verbindung der Formel (I) und/oder deren Salze worin R2 ein Heterocyclylrest ist und R, R1, W wie in der Beschreibung definiert sind. Die Verbindung eignet sich im Bereich des Pflanzenschutzes.

  本发明涉及公式(I)及/或其盐的连接，其中R2是杂环烷基基团，R、R1、W如描述中所定义。该化合物适用于植物保护领域。
• Sulfonylamino(thio)carbonyl compounds
  申请人：Waldraff Christian

  公开号：US20060258536A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  Sulfonylamino(thio)carbonyl compounds are used to control unwanted plants or to regulate growth in plants. Sulfonylamino(thio)carbonyl compounds are applied to plants, the seed or the area on which the plants are growing to control the growth of such plants.

  磺酰氨基（硫）羰基化合物被用于控制不受欢迎的植物或调节植物的生长。这些磺酰氨基（硫）羰基化合物被施用于植物、种子或植物生长的区域，以控制这些植物的生长。
• US7855166B2
  申请人：——

  公开号：US7855166B2

  公开（公告）日：2010-12-21
• Functionalization of α‐C(sp ³ )−H Bonds in Amides Using Radical Translocating Arylating Groups
  作者：Niklas Radhoff、Armido Studer

  DOI：10.1002/anie.202013275

  日期：2021.2.15

  α‐C−H arylation of N‐alkylamides using 2‐iodoarylsulfonyl radical translocating arylating (RTA) groups is reported. The method allows the construction of α‐quaternary carbon centers in amides. Various mono‐ and disubstituted RTA‐groups are applied to the arylation of primary, secondary, and tertiary α‐C(sp3)−H‐bonds. These radical transformations proceed in good to excellent yields and the cascades

  据报道，使用 2-碘芳基磺酰基自由基易位芳基化 (RTA) 基团对 N-烷基酰胺进行 α-C-H 芳基化。该方法允许在酰胺中构建α-季碳中心。各种单取代和二取代的 RTA 基团适用于伯、仲和叔 α-C(sp 3 )-H-键的芳基化。这些自由基转化以良好到优异的产率进行，级联包括 1,6-氢原子转移，随后是 1,4-芳基迁移以及随后的 SO 2挤出。
• 706. Diaryl-2 : 2′-disulphonic acids and related compounds. Part II. The optical stability of a cyclic 2 : 2′-thiolsulphonate
  作者：W. L. F. Armarego、E. E. Turner

  DOI：10.1039/jr9560003668

  日期：——