2-chloro-N-[6-[(6-fluoroquinazolin-4-yl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl]acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-chloro-N-[6-[(6-fluoroquinazolin-4-yl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl]acetamide
• 化学式: C₁₇H₁₅ClFN₅OS
• 分子量: 391.856
• InChiKey: ZGOAOQOIJKXUIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑 、 2-chloro-N-[6-[(6-fluoroquinazolin-4-yl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl]acetamide 在 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以37 mg的产率得到N-[6-[(6-fluoroquinazolin-4-yl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl]-2-imidazol-1-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] POTENT SMALL MOLECULE INHIBITORS OF AUTOPHAGY, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOPHAGIE À PETITES MOLÉCULES, EFFICACES, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014145512A3
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-chloro-N-[6-[(6-fluoroquinazolin-4-yl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] POTENT SMALL MOLECULE INHIBITORS OF AUTOPHAGY, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOPHAGIE À PETITES MOLÉCULES, EFFICACES, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2014145512A3