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4-cyano-N-(5-(((cyclopentylmethyl)(methyl)amino)methyl)-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzamide | 1089672-67-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-cyano-N-(5-(((cyclopentylmethyl)(methyl)amino)methyl)-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzamide
英文别名
4-cyano-N-[5-[[cyclopentylmethyl(methyl)amino]methyl]-1-(3-methoxypropyl)benzimidazol-2-yl]benzamide
4-cyano-N-(5-(((cyclopentylmethyl)(methyl)amino)methyl)-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzamide化学式
CAS
1089672-67-2
化学式
C27H33N5O2
mdl
——
分子量
459.591
InChiKey
CUVHEFLIOFIFMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    83.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-cyano-N-(5-formyl-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzamide 、 环戊基甲胺 在 triethyl orthoformate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-cyano-N-(5-(((cyclopentylmethyl)(methyl)amino)methyl)-1-(3-methoxypropyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    5-Aminomethyl-1H-benzimidazoles as orally active inhibitors of inducible T-cell kinase (Itk)
    摘要:
    A series of novel 5-aminomethyl-1H-benzimidazole based inhibitors of Itk were prepared. Structure activity relationships, selectivity and cell activity are reported for this series. Compound 2, a potent and selective antagonist of Itk, inhibited anti-CD3 antibody induced IL-2 production in vivo in mice. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.09.016
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文献信息

  • 5-Aminomethyl-1H-benzimidazoles as orally active inhibitors of inducible T-cell kinase (Itk)
    作者:Michael P. Winters、Darius J. Robinson、Hnin Hnin Khine、Steven S. Pullen、Joseph R. Woska、Ernest L. Raymond、Rosemarie Sellati、Charles L. Cywin、Roger J. Snow、Mohammed A. Kashem、John P. Wolak、Josephine King、Paul V. Kaplita、Lisa H. Liu、Thomas M. Farrell、Renee DesJarlais、Gregory P. Roth、Hidenori Takahashi、Kevin J. Moriarty
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.09.016
    日期:2008.10
    A series of novel 5-aminomethyl-1H-benzimidazole based inhibitors of Itk were prepared. Structure activity relationships, selectivity and cell activity are reported for this series. Compound 2, a potent and selective antagonist of Itk, inhibited anti-CD3 antibody induced IL-2 production in vivo in mice. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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