11-amino-13-[(Z)-[(E)-2-fluorobut-2-enylidene]amino]-6-[3-[2-[methyl(propyl)amino]ethylamino]hexylamino]-1,3,4,8,12-pentazatricyclo[8.2.1.02,7]trideca-2(7),3,5,10(13),11-pentaen-9-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 11-amino-13-[(Z)-[(E)-2-fluorobut-2-enylidene]amino]-6-[3-[2-[methyl(propyl)amino]ethylamino]hexylamino]-1,3,4,8,12-pentazatricyclo[8.2.1.02,7]trideca-2(7),3,5,10(13),11-pentaen-9-one
• 化学式: C₂₄H₃₇FN₁₀O
• 分子量: 500.6
• InChiKey: VLKCKBVTSNVKPY-YHNGUGCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

文献信息

• [EN] COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE ATR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2014143241A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors. The compounds of this invention have formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及作为ATR蛋白激酶抑制剂有用的化合物。该发明还涉及包括本发明化合物的药学上可接受的组合物；使用本发明化合物治疗各种疾病、疾病和症状的方法；制备本发明化合物的方法；制备本发明化合物的中间体；以及在体外应用中使用化合物的方法，例如在生物和病理现象中研究激酶、介导这些激酶的细胞内信号传导途径的研究，以及新激酶抑制剂的比较评估。本发明的化合物具有式（I）或药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。