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α-Pyridinio-1-oxy-isobuttersaeureethylester | 63281-69-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
α-Pyridinio-1-oxy-isobuttersaeureethylester
英文别名
1-(1-ethoxycarbonyl-1-methyl-ethoxy)-pyridinium; nitrate;1-[(1-Ethoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxy]pyridin-1-ium nitrate;ethyl 2-methyl-2-pyridin-1-ium-1-yloxypropanoate;nitrate
α-Pyridinio-1-oxy-isobuttersaeureethylester化学式
CAS
63281-69-6
化学式
C11H16NO3*NO3
mdl
——
分子量
272.258
InChiKey
ZDVLRIAIFKGQQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.51
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-Pyridinio-1-oxy-isobuttersaeureethylester 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 5,5-dimethyl-3-(4t-pyrrolidin-1-yl-buta-1,3-dien-t-yl)-4,5-dihydro-isoxazol-4-ol
    参考文献:
    名称:
    立体胺和氨基甲酸酯类N-烷氧基吡啶鎓:形成竞争性内环磷酰胺;应用une nouvelle转换杂环1
    摘要:
    所述Ñ -alkoxypyridinium盐1,与吡咯烷,哌啶和二乙胺,经历在乙腈可逆开环。这与叶立德不可逆地环化成双环中间体3竞争,该双环中间体3随后在甲醇中开环成3-ω-氨基丁二烯基异恶唑-4。借助于HSAB理论来解释性地解释反应的不同过程。初级开放产物的立体化学与由胺加成盐1或双环离子3所形成的顺式-二氢吡啶加合物的旋转开环一致。这些主要产物经过进一步异构化和全反式对于异恶唑啉衍生物,已经分离出结构。一个的转换Ñ -alkoxypyridinium盐取代butadienylisoxazolones例示了新型杂环变换可以由PARC-ANRO序列描述:质子抽象,亲核试剂的关环加成,和开环。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(79)80072-1
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文献信息

  • Stereochimie et mecanisme de l'ouverture par les amines d'ions N-alcoxypyridinium
    作者:H. Sliwa、A. Tartar
    DOI:10.1016/0040-4020(79)80072-1
    日期:1979.1
    with irreversible cyclization of an ylide to the bicyclic intermediate 3 which suffers subsequent ring opening to 3-ω-aminobutadienylisoxazol-4 ones in methanol. The different courses of the reaction is tentantively explained by means of HSAB theory. Stereochemistry of the primary open products is consistent with a disrotatory ring opening of cis-dihydropyridine adducts resulting from amine addition to
    所述Ñ -alkoxypyridinium盐1,与吡咯烷,哌啶和二乙胺,经历在乙腈可逆开环。这与叶立德不可逆地环化成双环中间体3竞争,该双环中间体3随后在甲醇中开环成3-ω-氨基丁二烯基异恶唑-4。借助于HSAB理论来解释性地解释反应的不同过程。初级开放产物的立体化学与由胺加成盐1或双环离子3所形成的顺式-二氢吡啶加合物的旋转开环一致。这些主要产物经过进一步异构化和全反式对于异恶唑啉衍生物,已经分离出结构。一个的转换Ñ -alkoxypyridinium盐取代butadienylisoxazolones例示了新型杂环变换可以由PARC-ANRO序列描述:质子抽象,亲核试剂的关环加成,和开环。
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