α-Pyridinio-1-oxy-isobuttersaeureethylester | 63281-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: α-Pyridinio-1-oxy-isobuttersaeureethylester
• 英文别名: 1-(1-ethoxycarbonyl-1-methyl-ethoxy)-pyridinium; nitrate；1-[(1-Ethoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)oxy]pyridin-1-ium nitrate；ethyl 2-methyl-2-pyridin-1-ium-1-yloxypropanoate;nitrate
• CAS: 63281-69-6
• 化学式: C₁₁H₁₆NO₃*NO₃
• 分子量: 272.258
• InChiKey: ZDVLRIAIFKGQQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Pyridinio-1-oxy-isobuttersaeureethylester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5,5-dimethyl-3-(4t-pyrrolidin-1-yl-buta-1,3-dien-t-yl)-4,5-dihydro-isoxazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  立体胺和氨基甲酸酯类N-烷氧基吡啶鎓：形成竞争性内环磷酰胺；应用une nouvelle转换杂环1

  摘要：

  所述Ñ -alkoxypyridinium盐1，与吡咯烷，哌啶和二乙胺，经历在乙腈可逆开环。这与叶立德不可逆地环化成双环中间体3竞争，该双环中间体3随后在甲醇中开环成3-ω-氨基丁二烯基异恶唑-4。借助于HSAB理论来解释性地解释反应的不同过程。初级开放产物的立体化学与由胺加成盐1或双环离子3所形成的顺式-二氢吡啶加合物的旋转开环一致。这些主要产物经过进一步异构化和全反式对于异恶唑啉衍生物，已经分离出结构。一个的转换Ñ -alkoxypyridinium盐取代butadienylisoxazolones例示了新型杂环变换可以由PARC-ANRO序列描述：质子抽象，亲核试剂的关环加成，和开环。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(79)80072-1