7-bromo-4-chloro-5-(4-ethoxybenzyl)benzo[d][1,3]dioxole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 7-bromo-4-chloro-5-(4-ethoxybenzyl)benzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: 7-bromo-4-chloro-5-[(4-ethoxyphenyl)methyl]-1,3-benzodioxole
• 化学式: C₁₆H₁₄BrClO₃
• 分子量: 369.642
• InChiKey: RBWBWGSIYGLZBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S)-4,5-O-(1-甲基亚乙基)-1-C-4-吗啉基-D-戊二醛-5,2-呋喃木糖 、 7-bromo-4-chloro-5-(4-ethoxybenzyl)benzo[d][1,3]dioxole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以19%的产率得到(3aS,5R,6S,6aS)-5-{7-chloro-6-[(4-ethoxyphenyl)methyl]-2H-1,3-benzodioxole-4-carbonyl}-2,2-dimethyl-tetrahydro-2H-furo[2,3-d][1,3]dioxol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  다이페닐메탄 유도체의 제조방법

  摘要：

  本发明涉及一种改进的方法，用于制备对钠依赖性葡萄糖共转运体（SGLT）具有抑制作用的有用的二苯甲烷衍生物，该方法是通过首先单独合成主要基团，然后通过耦合进行收敛合成的方式进行的，因此与传统文献中描述的线性合成方法相比，合成路径更为简洁，可以提高产率，并且可以减少线性合成路径所固有的风险因素。

  公开号：

  KR101770302B1

文献信息

• US20140274918A1
  申请人：——

  公开号：US20140274918A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9340521B2
  申请人：——

  公开号：US9340521B2

  公开（公告）日：2016-05-17