5-羟基-3,4-二氢-1H-2-萘酮 | 35697-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 5-羟基-3,4-二氢-1H-2-萘酮
• 中文别名: 5-羟基-3,4-二氢萘-2(1H)-酮；5-羟基-2-四氢萘酮；5-羟基-2-萘满酮
• 英文名称: 5-hydroxy-2-tetralone
• 英文别名: 5-hydroxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 35697-10-0
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• mdl: MFCD04038656
• 分子量: 162.188
• InChiKey: SPOWVZSMEMISBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2914501900
• 安全说明：
  S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基-3,4-二氢-1H-2-萘酮 生成 5-羟基-2-N,N-二丙基氨基四氢萘
  参考文献：
  名称：

  MCDERMED J. D.; MCKENZIE G. M.; FREEMAN H. S., J. MED. CHEM. , 1976, 19, NO 4, 547-549

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-萘满酮 反应 7.0h， 以45%的产率得到5-羟基-3,4-二氢-1H-2-萘酮
  参考文献：
  名称：

  四羟基萘还原酶：涉及还原性不对称萘酚脱芳香化酶的催化性能。

  摘要：

  在减少的情况下：四羟基萘还原酶具有广泛的底物范围，包括其他酚类化合物和环状酮。结构建模揭示了主要的酶-底物相互作用；酶的C末端截短会导致底物偏好发生变化，这取决于C末端羧酸盐对底物的稳定作用（参见图片）。该作用允许鉴定同源酶。

  DOI：

  10.1002/anie.201107695

文献信息

• Optical Control of Dopamine Receptors Using a Photoswitchable Tethered Inverse Agonist
  作者：Prashant C. Donthamsetti、Nils Winter、Matthias Schönberger、Joshua Levitz、Cherise Stanley、Jonathan A. Javitch、Ehud Y. Isacoff、Dirk Trauner

  DOI：10.1021/jacs.7b07659

  日期：2017.12.27

  D1 and D2 receptors (D1R and D2R) when the PTL was conjugated to an engineered cysteine near the dopamine binding site. Depending on the site of tethering, the ligand behaved as either a photoswitchable tethered neutral antagonist or inverse agonist. Our results indicate that DARs can be chemically engineered for selective remote control by light and provide a template for precision control of Family

  家族 AG 蛋白偶联受体 (GPCR) 控制多种生物过程，具有重要的临床意义。它们的原型视紫红质通过共价结合到光开关束缚配体 (PTL) 视黄醛而变得自然光敏感。然而，其他 GPCR 既不与配体共价结合，也不对光敏感。我们试图将视紫质的逻辑传递给对光不敏感的 A 族 GPCR，以便能够以受体特异性、细胞类型特异性和时空精确的方式对其进行远程控制。多巴胺受体 (DAR) 因其在运动协调、食欲和厌恶行为以及神经精神疾病（如帕金森病、精神分裂症、情绪障碍和成瘾）中的作用而受到特别关注。使用众所周知的 DAR 配体 2-(N-苯乙基-N-丙基)氨基-5-羟基四氢萘 (PPHT) 的偶氮苯衍生物，我们能够快速、可逆和选择性地阻断多巴胺 D1 和 D2 受体（D1R 和D2R)，当 PTL 与多巴胺结合位点附近的工程半胱氨酸结合时。根据束缚的部位，配体表现为光可开关束缚的中性拮抗剂或反向激动剂。我们的结果表明，DAR
• [EN] 6-SUBSTITUTED NICOTINAMIDE DERIVATIVES AS OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE NICOTINAMIDE 6-SUBSTITUES UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DES OPIOIDES
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004080968A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  A compound of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, racemate, diastereomers or mixtures thereof, or a solvate thereof, formulations and methods of use thereof, as opioid receptor antagonists are disclosed wherein the variables are as described herein.

  公式（I）的化合物或其药用可接受的盐、对映体、消旋体、二对映异构体或其混合物，或其溶剂合物，公开了作为阿片受体拮抗剂的配方和使用方法，其中变量如本文所述。
• Tetrahydronaphthyloxy-aminopropanols and salts thereof
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03935267A1

  公开（公告）日：1976-01-27

  This invention relates to new tetrahydronaphthyloxy-aminopropanols and related compounds of the formula ##SPC1## And to salts of such compounds, which are useful in coronary diseases.

  这项发明涉及新的四氢萘氧基氨基丙醇和相关化合物，其化学式如下所示，并且这些化合物的盐，对冠心病有用。
• Baker's yeast mediated reduction of aromatic ring substituted 2-tetralones
  作者：Paolo Manitto、Giovanna Speranza、Diego Monti、Gabriele Fontana、Elisa Panosetti

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00715-k

  日期：1995.10

  2-Telraloncs mono- and disubstitutcd with methoxy or hydroxy groups in the aromatic ring are hydrogenated to 2-tetralols in good yields by non-fermenting baker's yeast. The prevalent enantioform of the reduction product and its e.e. were found to depend on the substitution pattern. In one case, i.e. the biotransformation of 5-mcthoxy-2-tetralone into the corresponding 2-tetralol, an e.e. ≥ 98% was

  通过不发酵面包酵母以高收率将具有芳香环中的甲氧基或羟基的单-和2-取代的2-Telraloncs氢化成2-四醇。发现还原产物及其ee的普遍对映体取决于取代模式。在一种情况下，即5-甲氧基-2-四氢萘酮生物转化为相应的2-四氢萘酚，观察到ee≥98％。提出了一个简单的抽象模型，用于解释和预测2-四氢萘酮在酵母介导的羰基还原反应中的立体化学结果。
• Novel aminotransferase, gene encoding the same, and method of using them
  申请人：Ito Noriyuki

  公开号：US20100285544A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention relates to a novel aminotransferase, DNA encoding the enzyme, a recombinant vector into which the DNA has been introduced, and a transformant into which the vector has been introduced. Further, the invention also relates to a method for producing an optically active amino compound utilizing the enzyme or transformant. The aminotransferase of the invention has an ability of efficiently converting a ketone compound, particularly a cyclic ketone compound to an optically active amino compound. According to the invention, a method for efficiently producing an optically active amino compound, particularly an optically active cyclic amino compound is provided.

  本发明涉及一种新型氨基转移酶、编码该酶的DNA、已引入该DNA的重组载体以及已引入该载体的转化菌株。此外，本发明还涉及一种利用该酶或转化菌株生产光学活性氨基化合物的方法。本发明的氨基转移酶能够高效地将酮类化合物，尤其是环状酮类化合物转化为光学活性氨基化合物。根据本发明，提供了一种高效生产光学活性氨基化合物，尤其是光学活性环状氨基化合物的方法。