1-benzyl-3-(pyrrolidinylmethyl)piperazine | 199469-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-(pyrrolidinylmethyl)piperazine
• 英文别名: 4-phenylmethyl-2[(1-pyrrolidinyl)methyl]piperazine；4-Benzyl-2-[(1-pyrrolidinyl)methyl]piperazine；1-benzyl-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)piperazine
• CAS: 199469-95-9
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃
• 分子量: 259.395
• InChiKey: HEKVWLXDOAKMSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.057±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-(pyrrolidinylmethyl)piperazine 以63%的产率得到(R,S)-4-(Phenylmethyl)-1-[(4,5,-dichloro-2-nitrophenyl)acetyl]-2-[(1-pyrrolidinyl)methyl]piperazine dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Kappa agonist compounds and pharmaceutical formulations thereof

  摘要：

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物，包含它们的组合物以及将它们用作镇痛剂的方法。公式IIIB的化合物具有以下结构： 其中 R1、R2、R、Ar 和n如规范中所述。

  公开号：

  US06750216B2
• 作为产物：
  描述：

  3-Oxo-4-benzyl-2-piperazinecarboxylic acid pyrrolidide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到1-benzyl-3-(pyrrolidinylmethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  Aminomethylpiperazines as selective urotensin antagonists

  摘要：

  Aminomethylpiperazines, reported previously as being kappa-opioid receptor agonists, were identified as lead compounds in the development of selective urotensin receptor antagonists. Optimized substitution of the piperazine moiety has provided high affinity urotensin receptor antagonists with greater than 100-fold selectivity over the kappa-Opioid receptor. Select compounds were found to inhibit urotensin-induced vasoconstriction in isolated rat aortic rings consistent with the hypothesis that an urotensin antagonist may be useful for the treatment of hypertension. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.067

文献信息

• Kappa agonist compounds pharmaceutical formulations and method of prevention and treatment of pruritus therewith
  申请人：Adolor Corporation

  公开号：US06239154B1

  公开（公告）日：2001-05-29

  Method for the prevention or treatment of pruritis by administering to a patient an antipruritic compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, of the class arylacetamide, which is exemplified by compounds of the formulae I, II, IIA, III, IV and IVA having the structures: and in which R1-4, X, X4, X5, X7, X9, Y and Z are as described in the specification.

  通过向患者施用一种抗瘙痒化合物或其药用盐，以达到预防或治疗瘙痒的方法，所述化合物属于芳基乙酰胺类，该类化合物的示例包括具有以下结构的化合物：其中R1-4、X、X4、X5、X7、X9、Y和Z如规范中所述。
• Kappa agonist compounds, pharmaceutical formulations and method of prevention and treatment of pruritus therewith
  申请人：——

  公开号：US20040220112A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Compounds having kappa opioid agonist activity, compositions containing them and method of using them as analgesics and pruritic agents are provided. The compounds of formulae I, II, III and IV have the structure: 1 wherein X, X 4 , X 5 , X 7 , X 9 ; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 ; and Y, Z and n are as described in the specification

  提供具有kappa阿片受体激动剂活性的化合物、包含它们的组合物和使用它们作为镇痛剂和止痒剂的方法。公式I、II、III和IV的化合物具有以下结构：1其中X、X4、X5、X7、X9；R1、R2、R3、R4；以及Y、Z和n的描述如规范中所述。
• KAPPA AGONIST COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL FORMULATIONS THEREOF
  申请人：Adolor Corporation

  公开号：EP0885199A1

  公开（公告）日：1998-12-23
• EP0885199A4
  申请人：——

  公开号：EP0885199A4

  公开（公告）日：2000-11-29
• KAPPA AGONIST COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL FORMULATIONS AND METHOD OF PREVENTION AND TREATMENT OF PRURITUS THEREWITH
  申请人：Adolor Corporation

  公开号：EP0998281A1

  公开（公告）日：2000-05-10