3-phenyl-1,3-thiazinane-2-selenone | 1429333-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-1,3-thiazinane-2-selenone
• 英文别名: 3-Phenyl-1,3-thiazinane-2-selone；3-phenyl-1,3-thiazinane-2-selone
• CAS: 1429333-48-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NSSe
• 分子量: 256.23
• InChiKey: QGMDPIHNZUZHFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-1-丙硫醇 、 phenyl isoselenocyanate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Staudinger反应与2-imino-1,3-thiaselenanes合成C4螺-β-内酰胺†

  摘要：

  施陶丁格 烯酮-亚胺[2 + 2]环加成反应可将α-杂原子取代的环亚胺转化为C4杂环螺-β-内酰胺类化合物，因为其不稳定，因此很少进行研究。在本文中，我们描述了烯酮与α-硒取代的环外亚胺之间的Staudinger反应，以合成C4螺-β-内酰胺。

  DOI：

  10.1039/c3ob00073g

文献信息

• The Staudinger reaction with 2-imino-1,3-thiaselenanes toward the synthesis of C4 spiro-β-lactams
  作者：Yosuke Toyoda、Masayuki Ninomiya、Masahiro Ebihara、Mamoru Koketsu

  DOI：10.1039/c3ob00073g

  日期：——

  cycloaddition reaction for conversion of α-heteroatom-substituted exocyclic imines to C4 heterocyclic spiro-β-lactams has rarely been investigated due to their instability. Herein, we describe the Staudinger reaction between ketenes and α-selenium-substituted exocyclic imines to synthesize C4 spiro-β-lactams.

  施陶丁格 烯酮-亚胺[2 + 2]环加成反应可将α-杂原子取代的环亚胺转化为C4杂环螺-β-内酰胺类化合物，因为其不稳定，因此很少进行研究。在本文中，我们描述了烯酮与α-硒取代的环外亚胺之间的Staudinger反应，以合成C4螺-β-内酰胺。