1-benzhydryl-4-phenyldiazetidin-3-one | 21083-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzhydryl-4-phenyldiazetidin-3-one
• 英文别名: 4-Phenyl-1-(diphenyl-methyl)-1,2-diazetidinon-(3)；1-benzhydryl-4-phenyl-[1,2]diazetidin-3-one；1-(diphenylmethyl)-4-phenyl-1,2-diazetidin-3-one
• CAS: 21083-13-6
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂O
• 分子量: 314.387
• InChiKey: WWUKXOICNQTYQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzhydryl-4-phenyldiazetidin-3-one 、 对氯苯磺酰异氰酸酯 生成 N-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-1-(diphenylmethyl)-3-oxo-4-phenyl-1,2-diazetidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-diarylmethyl-1,2-diozetidin-3-one derivatives

  摘要：

  公开了具有以下化学式的化合物：##STR1## 其中R.sub.1是氢、1-10个碳原子的烷基、苯或被卤素、低烷基、低烷氧基、硝基、氰基或低烷氧羰基取代的苯基；R.sub.2和R.sub.3是苯或被卤素、低烷基、低烷氧基、硝基、氰基、二低烷基氨基或低烷氧羰基取代的苯基，R.sub.2和R.sub.3可以相同或不同；R.sub.4是1-10个碳原子的烷基、苯或被卤素、低烷基、低烷氧基、氰基、硝基或低烷氧羰基取代的苯基；以及它们作为抗真菌剂的应用。

  公开号：

  US04826971A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮腙 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 1-benzhydryl-4-phenyldiazetidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of 3-oxo-1,2-diazetidinium ylides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00416a009

文献信息

• TAYLOR, E. C.;HALEY, N. F.;CLEMENS, R. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 26, 7743-7752
  作者：TAYLOR, E. C.、HALEY, N. F.、CLEMENS, R. J.

  DOI：——

  日期：——
• US4826971A
  申请人：——

  公开号：US4826971A

  公开（公告）日：1989-05-02
• Synthesis and properties of 3-oxo-1,2-diazetidinium ylides
  作者：Edward C. Taylor、Neil F. Haley、Robert J. Clemens

  DOI：10.1021/ja00416a009

  日期：1981.12
• 1-diarylmethyl-1,2-diozetidin-3-one derivatives
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04826971A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  There are disclosed compounds having the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl of 1-10 carbon atoms, phenyl or phenyl substituted with halo, lower alkyl, lower alkoxy, nitro, cyano or lower alkoxycarbonyl; R.sub.2 and R.sub.3 are phenyl or phenyl mono- or di- substituted with halo, lower alkyl, lower alkoxy, nitro, cyano, diloweralkylamino or lower alkoxycarbonyl and R.sub.2 and R.sub.3 may be the same or different; and R.sub.4 is alkyl of 1-10 carbon atoms, phenyl or phenyl mono- or di- substituted with halo, lower alkyl, lower alkoxy, cyano, nitro or lower alkoxycarbonyl; and their use as antifungal agents.

  公开了具有以下化学式的化合物：##STR1## 其中R.sub.1是氢、1-10个碳原子的烷基、苯或被卤素、低烷基、低烷氧基、硝基、氰基或低烷氧羰基取代的苯基；R.sub.2和R.sub.3是苯或被卤素、低烷基、低烷氧基、硝基、氰基、二低烷基氨基或低烷氧羰基取代的苯基，R.sub.2和R.sub.3可以相同或不同；R.sub.4是1-10个碳原子的烷基、苯或被卤素、低烷基、低烷氧基、氰基、硝基或低烷氧羰基取代的苯基；以及它们作为抗真菌剂的应用。