1-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalin | 22407-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalin
• 英文别名: 1-benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxaline；3,4-dihydro-2H-quinoxalin-1-yl(phenyl)methanone
• CAS: 22407-68-7
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O
• 分子量: 238.289
• InChiKey: TXARULDXSYDELE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 1-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalin 、 2-溴丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71 %的产率得到1-(4-benzoyl-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl)-2-(piperidin-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  신규한 화합물 및 이를 포함하는 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种具有抗纤维化效果的新型化合物。本发明的发明人证实，该化合物具有抑制肌动蛋白聚合的效果，不仅显著降低多种纤维化生物标志物的水平，而且有效地抑制α-SMA的表达，α-SMA是纤维化的主要致病因素。因此，根据本发明的新型化合物具有优异的纤维化改善和抑制效果，可作为治疗剂用于纤维化疾病的预防和治疗。

  公开号：

  KR20230055979A
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-喹噁啉-1-羧酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-Benzoyl-1,2,3,4-tetrahydro-chinoxalin
  参考文献：
  名称：

  신규한 화합물 및 이를 포함하는 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种具有抗纤维化效果的新型化合物。本发明的发明人证实，该化合物具有抑制肌动蛋白聚合的效果，不仅显著降低多种纤维化生物标志物的水平，而且有效地抑制α-SMA的表达，α-SMA是纤维化的主要致病因素。因此，根据本发明的新型化合物具有优异的纤维化改善和抑制效果，可作为治疗剂用于纤维化疾病的预防和治疗。

  公开号：

  KR20230055979A

文献信息

• Anionic phenoxy-amido rare-earth complexes as efficient catalysts for amidation of aldehydes with amines
  作者：Chao Wang、Lingling Huang、Min Lu、Bei Zhao、Yaorong Wang、Yong Zhang、Qi Shen、Yingming Yao

  DOI：10.1039/c5ra20285j

  日期：——

  n-BuLi in tetrahydrofuran (THF) in situ, gave the anionic phenoxy-amido rare earth amido complexes [NO]12Ln[N(SiMe3)2][Li(THF)]2 [Ln = Y (1), Yb (2), Sm (3), Nd (4)] in high isolated yields. Similar reactions of Ln[N(SiMe3)2]3(μ-Cl)Li(THF)3 with [HNO]2Li(THF)}2, and [HNO]3Li(THF)}2 in THF gave the anionic rare-earth amides [NO]22Ln[N(SiMe3)2][Li(THF)]2 [Ln = Sm (5), Nd (6)] and [NO]32Ln[N(SiMe3)2][Li(THF)]2

  制备了一系列由双阴离子苯氧基-酰胺基配体稳定的阴离子有机稀土酰胺配合物，并阐明了它们对醛与胺酰胺化反应的催化作用。Ln [N（SiMe 3）2 ] 3（μ-Cl）Li（THF）3与等摩尔的氨基苯氧基锂[HNO] 1 Li（THF）} 2的胺消除反应，该反应是通过[ HNOH] 1 - [HNOH] 1 = Np个氟-苯基（2-羟基-3,5-二-叔丁基）苄胺}与一当量的ñ正丁基锂的四氢呋喃（THF）在原位，得到阴离子苯氧基-酰胺基稀土酰胺配合物[NO] 1 2 Ln [N（SiMe 3）2 ] [Li（THF）] 2 [Ln = Y（1），Yb（2），Sm（3）， Nd（4）]的高分离产率。Ln [N（SiMe 3）2 ] 3（μ-Cl）Li（THF）3与[HNO] 2 Li（THF）} 2和[HNO] 3 Li（THF）} 2在THF中的相似反应得到阴离子稀土酰胺[NO] 2 2 Ln
• 766. The chemotherapy of filariasis. Part II. Monoacyl derivatives of 5 : 10-dihydro- and trans-1 : 2 : 3 : 4 : 5 : 10 : 11 : 12-octahydrophenazine
  作者：J. S. Morley

  DOI：10.1039/jr9520004008

  日期：——