Spiro[1,10,11,12,18,19-hexazatetracyclo[15.2.1.110,13.03,8]henicosa-3,5,7,11,13(21),17(20),18-heptaene-15,9'-fluorene] | 1224834-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Spiro[1,10,11,12,18,19-hexazatetracyclo[15.2.1.110,13.03,8]henicosa-3,5,7,11,13(21),17(20),18-heptaene-15,9'-fluorene]
• 英文别名: spiro[1,10,11,12,18,19-hexazatetracyclo[15.2.1.110,13.03,8]henicosa-3,5,7,11,13(21),17(20),18-heptaene-15,9'-fluorene]
• CAS: 1224834-95-0
• 化学式: C₂₇H₂₂N₆
• 分子量: 430.512
• InChiKey: TWQYMMCCKYJIRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,9-dipropargylfluorene 、 1,2-双(叠氮甲基)苯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到Spiro[1,10,11,12,18,19-hexazatetracyclo[15.2.1.110,13.03,8]henicosa-3,5,7,11,13(21),17(20),18-heptaene-15,9'-fluorene]
  参考文献：
  名称：

  铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）有效地一锅合成C 2对称的三唑并烷

  摘要：

  使用CuAAC方法已轻松，高效地一锅合成12-15元三唑并烷。通过光谱分析证实了三唑烷的形成，并且以良好的产率分离了产物。还研究了溶剂对该反应的影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.02.020

文献信息

• An efficient one-pot synthesis of C2-symmetric triazolophanes by copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction
  作者：R. Rajesh、G. Periyasami、R. Raghunathan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.02.020

  日期：2010.4

  A facile and efficient one-pot synthesis of 12–15-membered triazolophanes has been accomplished using CuAAC methodology. The formation of triazolophanes was confirmed by spectral analysis and the products were isolated in good yield. The effect of solvents on this reaction was also studied.

  使用CuAAC方法已轻松，高效地一锅合成12-15元三唑并烷。通过光谱分析证实了三唑烷的形成，并且以良好的产率分离了产物。还研究了溶剂对该反应的影响。