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{NiBr2(Triisopropylphosphin)2} | 53996-97-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
{NiBr2(Triisopropylphosphin)2}
英文别名
nickel(2+);tri(propan-2-yl)phosphane;dibromide
{NiBr2(Triisopropylphosphin)2}化学式
CAS
53996-97-7;55700-86-2
化学式
C18H42Br2NiP2
mdl
——
分子量
538.977
InChiKey
APLALGPCNLPRBC-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.08
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙烯{NiBr2(Triisopropylphosphin)2}magnesium 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 3.0h, 以100%的产率得到bis(triisopropylphosphane)mono(ethene)nickel(0)
    参考文献:
    名称:
    双(三异丙基膦)镍(i)和镍(0)前体的合成与化学†
    摘要:
    通过(i Pr 3 P)2 NiX 2(1a–c)与(i Pr 3 P)2的高比例合成,建立了(i Pr 3 P)2 NiX(3a–c)(X = Cl,Br,I)的高产率合成。PR 3 P)2的Ni(η 2 -C 2 H ^ 4)(2)。1a与提供的NaH或LiHBEt 3的反应(i Pr 3 P)2 NiHCl(4),以及3a作为副产品。(还原我镨3 P)2的NiCl(图3A-C中的氮饱和THF溶液存在下)有Mg提供的一氧化二配合物[(我镨3 P)2的Ni] 2(μ-η 1:η 1 -N 2)(5)。在芳族溶剂如苯和甲苯之间存在热平衡5和以前报道的单膦溶剂加合物(我镨3 P)的Ni(η 6 -arene)(6A,6B)。反应5与设置二氧化碳(我镨3 P)2的Ni(η 2 -CO 2)(7)。通过NMR光谱分析,在60°C下对9进行热解可得到包括还原产物(i Pr 3 P)2 Ni(CO)2(8)和i
    DOI:
    10.1039/c2dt32008h
  • 作为产物:
    描述:
    nickel dibromide 、 三异丙基膦乙醇 为溶剂, 生成 {NiBr2(Triisopropylphosphin)2}
    参考文献:
    名称:
    NiX 2 ·2PR 3配合物的镍(II)–III的四配位可见和紫外吸收光谱
    摘要:
    NiX 2 ·2PR 3类型的配合物(X = NCS,Cl,Br; R =正丙基,异丙基,仲丁基,环己基)具有可见光和紫外吸收光谱。建议分配各种过渡。取决于烷基取代的频移显示是由于空间效应或由于未键合的基团扰动引起的。
    DOI:
    10.1016/0022-1902(60)80047-4
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文献信息

  • Tetra-co-ordination of nickel (II)–III visible and ultra-violet absorption spectra of NiX2·2PR3 complexes
    作者:G. Giacometti、A. Turco
    DOI:10.1016/0022-1902(60)80047-4
    日期:1960.10
    Visible and ultra-violet absorption spectra have been taken for complexes of the type NiX2·2PR3 (X = NCS, Cl, Br; R = n-propyl, i-propyl, s-butyl, cyclohexyl). An assignment of the various transitions is suggested. Frequency shifts depending on alkyl substitution are shown to be due either to steric effects or to non-bonded group perturbations.
    NiX 2 ·2PR 3类型的配合物(X = NCS,Cl,Br; R =正丙基,异丙基,仲丁基,环己基)具有可见光和紫外吸收光谱。建议分配各种过渡。取决于烷基取代的频移显示是由于空间效应或由于未键合的基团扰动引起的。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 8.18, page 1031 - 1041
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and chemistry of bis(triisopropylphosphine) nickel(<scp>i</scp>) and nickel(0) precursors
    作者:Robert Beck、Manar Shoshani、Jonathan Krasinkiewicz、Jillian A. Hatnean、Samuel A. Johnson
    DOI:10.1039/c2dt32008h
    日期:——
    High yield syntheses of (iPr3P)2NiX (3a–c), (where X = Cl, Br, I) were established by comproportionation of (iPr3P)2NiX2 (1a–c) with (iPr3P)2Ni(η2-C2H4) (2). Reaction of 1a with either NaH or LiHBEt3 provided (iPr3P)2NiHCl (4), along with 3a as a side-product. Reduction of (iPr3P)2NiCl (3a–c) with Mg in presence of nitrogen saturated THF solutions provided the dinitrogen complex [(iPr3P)2Ni]2(μ-η1:η1-N2)
    通过(i Pr 3 P)2 NiX 2(1a–c)与(i Pr 3 P)2的高比例合成,建立了(i Pr 3 P)2 NiX(3a–c)(X = Cl,Br,I)的高产率合成。PR 3 P)2的Ni(η 2 -C 2 H ^ 4)(2)。1a与提供的NaH或LiHBEt 3的反应(i Pr 3 P)2 NiHCl(4),以及3a作为副产品。(还原我镨3 P)2的NiCl(图3A-C中的氮饱和THF溶液存在下)有Mg提供的一氧化二配合物[(我镨3 P)2的Ni] 2(μ-η 1:η 1 -N 2)(5)。在芳族溶剂如苯和甲苯之间存在热平衡5和以前报道的单膦溶剂加合物(我镨3 P)的Ni(η 6 -arene)(6A,6B)。反应5与设置二氧化碳(我镨3 P)2的Ni(η 2 -CO 2)(7)。通过NMR光谱分析,在60°C下对9进行热解可得到包括还原产物(i Pr 3 P)2 Ni(CO)2(8)和i
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