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1-Me-2-(2,6-i-Pr2C6H3NPPh2)C7H4N2 | 609770-55-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Me-2-(2,6-i-Pr2C6H3NPPh2)C7H4N2
英文别名
[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]imino-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-diphenyl-lambda5-phosphane;[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]imino-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-diphenyl-λ5-phosphane
1-Me-2-(2,6-i-Pr2C6H3NPPh2)C7H4N2化学式
CAS
609770-55-0
化学式
C32H34N3P
mdl
——
分子量
491.616
InChiKey
QCBBCERGEDMCCB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙二醇二甲醚溴化镍1-Me-2-(2,6-i-Pr2C6H3NPPh2)C7H4N2二氯甲烷 为溶剂, 以87%的产率得到(1-Me-2-(2,6-i-Pr2C6H3NPPh2)C7H4N2)NiBr2
    参考文献:
    名称:
    吡啶-和咪唑-膦亚胺双齿配体配合物:乙烯低聚催化剂的考虑因素
    摘要:
    该系列的2-取代的二苯基膦吡啶1 - 5的合成和随后用甲硅烷基或芳基叠氮化氧化,得到一系列吡啶膦配体的2-(ME 3 SiNPPh 2)C 5 H ^ 4 N(9),2-( 2,6-Me 2 C 6 H 3 NPPh 2)C 5 H 4 N(10),2-(2,6- i- Pr 2 C 6 H 3 NPPh 2)C 5 H 4 N(11),2-(2,6--ME 2 ç 6 ħ 3 NPPh 2)-6-MEC 5 ħ 4 N(12),2-(2,6-异镨2 ç 6 ħ 3 NPPh 2)-6 -MeC 5 H 4 N(13),2-(2,6-Me 2 C 6 H 3 NPPh 2)-6-BnC 5 H 4 N(14),2-(2,6- i- Pr 2 C 6 H 3 NPPh 2)-6-BnC5 H 4 N(15),2-(2,6-Me 2 C 6 H 3 NPPh 2)-6-SiMe 3 C 5 H
    DOI:
    10.1021/om030311t
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文献信息

  • Pyridine− and Imidazole−Phosphinimine Bidentate Ligand Complexes:  Considerations for Ethylene Oligomerization Catalysts
    作者:Liam P. Spencer、Ramadan Altwer、Pingrong Wei、Lucio Gelmini、James Gauld、Douglas W. Stephan
    DOI:10.1021/om030311t
    日期:2003.9.1
    diamagnetic compound (L)PdCl2 (20; L = 9), while the remaining ligands were used to prepare (L)NiBr2 and (L)FeCl2 complexes 21−30 and 31−40 (L = 10-19), respectively. In these complexes the P atoms become part of the chelate backbone. In addition, the pyridine−phosphinimines 2-(Ph3PNCH2)(C5H4N) (44), 2-(Ph3PNCH2)-6-Me(C5H3N) (45), and 2-(Ph3PNCH2)-6-Ph(C5H3N) (46) were also prepared from the reaction of 2
    该系列的2-取代的二苯基膦吡啶1 - 5的合成和随后用甲硅烷基或芳基叠氮化氧化,得到一系列吡啶膦配体的2-(ME 3 SiNPPh 2)C 5 H ^ 4 N(9),2-( 2,6-Me 2 C 6 H 3 NPPh 2)C 5 H 4 N(10),2-(2,6- i- Pr 2 C 6 H 3 NPPh 2)C 5 H 4 N(11),2-(2,6--ME 2 ç 6 ħ 3 NPPh 2)-6-MEC 5 ħ 4 N(12),2-(2,6-异镨2 ç 6 ħ 3 NPPh 2)-6 -MeC 5 H 4 N(13),2-(2,6-Me 2 C 6 H 3 NPPh 2)-6-BnC 5 H 4 N(14),2-(2,6- i- Pr 2 C 6 H 3 NPPh 2)-6-BnC5 H 4 N(15),2-(2,6-Me 2 C 6 H 3 NPPh 2)-6-SiMe 3 C 5 H
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