fluoren-9-ylidene-[1]naphthyl-amine | 70704-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: fluoren-9-ylidene-[1]naphthyl-amine
• 英文别名: Fluoren-9-on-[1]naphthylimin；Fluoren-9-yliden-[1]naphthyl-amin；N-(Naphthalen-1-yl)-9H-fluoren-9-imine；N-naphthalen-1-ylfluoren-9-imine
• CAS: 70704-54-0
• 化学式: C₂₃H₁₅N
• 分子量: 305.379
• InChiKey: FOOPQQMGGMONJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fluoren-9-ylidene-[1]naphthyl-amine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 3-hydroxy-2-methoxybenzo[h]quinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在温和条件下无金属合成高度取代的喹啉

  摘要：

  从容易获得的硝酮和乙炔开始，已经开发了在温和条件下以高原子效率简单，无金属地合成取代喹啉的方法。我们的方法足够灵活，可以在喹啉产物的2,3,4,6,8-位上区域特异性地引入取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.05.091
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 、 1-萘胺 在 zinc(II) chloride 作用下， 生成 fluoren-9-ylidene-[1]naphthyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of Fluorene. II. 9-Arylimino Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01111a010

文献信息

• Derivatives of Fluorene. II. 9-Arylimino Compounds¹
  作者：MURRAY E. TAYLOR、T. LLOYD FLETCHER

  DOI：10.1021/jo01111a010

  日期：1956.5
• Metal-free synthesis of highly substituted quinolines under mild conditions
  作者：Rakesh Natarajan、Peruparambil A. Unnikrishnan、Sandhya Radhamani、John P. Rappai、Sreedharan Prathapan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.05.091

  日期：2016.7

  Starting from easily accessible nitrones and acetylenes, a simple, metal free synthesis of substituted quinolines under mild conditions with high atom efficiency has been developed. Our method is flexible enough to introduce substituents regiospecifically at the 2,3,4,6,8-positions of the quinoline product.

  从容易获得的硝酮和乙炔开始，已经开发了在温和条件下以高原子效率简单，无金属地合成取代喹啉的方法。我们的方法足够灵活，可以在喹啉产物的2,3,4,6,8-位上区域特异性地引入取代基。