2-2-(3-fluoro-5-(methylsulfonyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-2-(3-fluoro-5-(methylsulfonyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 2-(3-Fluoro-5-(methylsulfonyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-(3-fluoro-5-methylsulfonylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• 化学式: C₁₃H₁₈BFO₄S
• 分子量: 300.159
• InChiKey: QSBSLFMNFBKECX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-2-(3-fluoro-5-(methylsulfonyl)phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 2-(5-(4-bromo-2-(4-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methyloxazol-5-yl)phenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2,2-difluoroacetic acid 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以21%的产率得到2-(5-(3-(4-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-methyloxazol-5-yl)-3'-fluoro-5'-(methylsulfonyl)biphenyl-4-yl)-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2,2-difluoroaceticacid
  参考文献：
  名称：

  [EN] LXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LXR

  摘要：

  本发明提供了Formula I和Formula II的化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，作为肝X受体（LXRs）的调节剂，以及包含任何此类新化合物的组合物和使用方法。这些化合物可用作治疗和/或预防与LXRs活性相关的疾病或病况的药物。

  公开号：

  WO2014152738A1