4-isopropyl-1-methylpyridinium iodide | 18136-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-isopropyl-1-methylpyridinium iodide
• 英文别名: 4-isopropyl-N-methyl pyridinium iodide；4-Isopropyl-1-methylpyridiniumjodid；4-Isopropyl-1-methyl-pyridiniumiodid；4-Isopropylpicolinium iodide；1-methyl-4-propan-2-ylpyridin-1-ium;iodide
• CAS: 18136-37-3
• 化学式: C₉H₁₄N*I
• 分子量: 263.121
• InChiKey: AQHUYMZGEPKCRI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.36
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropyl-1-methylpyridinium iodide 在 sodium amalgam 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4,4'-Diisopropyl-1,1'-dimethyl-1,2,1',2'-tetrahydro-[2,2']bipyridinyl
  参考文献：
  名称：

  通过稳态和动力学 ESR 光谱研究溶液中 4-烷基-1-甲基吡啶基自由基的光解生成和随后的二聚化

  摘要：

  1-甲基吡啶基和 4-烷基-1-甲基吡啶基（烷基 = 甲基、乙基、异丙基和叔丁基）自由基是由它们的二聚体在溶液中光解产生的。指定了这些自由基的超精细分裂常数，并讨论了温度依赖性。这些自由基在 -50–-100 °C 范围内的绝对二聚率是通过分析黑暗时期的 ESR 信号衰减来确定的。观察到五个自由基的二聚活化能几乎恒定，而频率因子随着 4-取代基的体积增大而降低，这在二聚的空间位阻方面进行了讨论。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.3535

文献信息

• Photolytic Generation and the Subsequent Dimerization of 4-Alkyl-1-methylpyridinyl Radicals in Solution as Studied by Steady-state and Kinetic ESR Spectroscopy
  作者：Kimio Akiyama、Toru Ishii、Shozo Tero-Kubota、Yusaku Ikegami

  DOI：10.1246/bcsj.58.3535

  日期：1985.12

  4-alkyl-1-methylpyridinyl (alkyl=methyl, ethyl, isopropyl, and t-butyl) radicals were generated photolytically from their dimers in solution. Hyperfine splitting constants for these radicals were assigned and the temperature dependence was discussed. Absolute dimerization rates of these radicals in the range of −50–−100 °C were determined by analyzing the ESR signal decay during the dark period. A nearly constant activation

  1-甲基吡啶基和 4-烷基-1-甲基吡啶基（烷基 = 甲基、乙基、异丙基和叔丁基）自由基是由它们的二聚体在溶液中光解产生的。指定了这些自由基的超精细分裂常数，并讨论了温度依赖性。这些自由基在 -50–-100 °C 范围内的绝对二聚率是通过分析黑暗时期的 ESR 信号衰减来确定的。观察到五个自由基的二聚活化能几乎恒定，而频率因子随着 4-取代基的体积增大而降低，这在二聚的空间位阻方面进行了讨论。