benzhydryl (2R)-3-(chloromethyl)-2-[(1R,5S)-3-(4-methylphenyl)-7-oxo-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]but-3-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydryl (2R)-3-(chloromethyl)-2-[(1R,5S)-3-(4-methylphenyl)-7-oxo-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]but-3-enoate
• 化学式: C₂₉H₂₅ClN₂O₄
• 分子量: 500.981
• InChiKey: IDGRDPPCEQUAIO-JPYHZWLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzhydryl (2R)-3-(chloromethyl)-2-[(1R,5S)-3-(4-methylphenyl)-7-oxo-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]but-3-enoate 在 sodium iodide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以96.5%的产率得到benzhydryl (2R)-3-(iodomethyl)-2-[(1R,5S)-3-(4-methylphenyl)-7-oxo-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  CN114805395

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [1R-[1α,5α,6(R)]]-α-(1-甲基乙烯基)-3-(4-甲基苯基)-7-氧代-4-氧杂-2,6-二氮杂二环[3.2.0]庚-2-烯-6-乙酸(二苯基)甲酯 在 氯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以91.5%的产率得到benzhydryl (2R)-3-(chloromethyl)-2-[(1R,5S)-3-(4-methylphenyl)-7-oxo-4-oxa-2,6-diazabicyclo[3.2.0]hept-2-en-6-yl]but-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  CN114805395

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CN114805395
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——