N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-5,6-dimethyl-2-(pyridin-3-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-5,6-dimethyl-2-(pyridin-3-yl)thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-5,6-dimethyl-2-pyridin-3-ylthieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 化学式: C₂₁H₁₈N₄O₂S
• 分子量: 390.5
• InChiKey: GSKZXMHOVGCUDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• [DE] VERWENDUNG VON THIENOPYRIMIDINEN<br/>[EN] USE OF THIENOPYRIMIDINES<br/>[FR] UTILISATION DE THIENOPYRIMIDINES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2005047292A1

  公开（公告）日：2005-05-26

  Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2 , R3 , R4 , X und n die in Anspruch (1) angegebenen Bedeutungen haben, sind Inhibitoren der Tyrosinkinasen, insbesondere TIE-2, und der Raf- Kinasen und können u.a. zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.

  方程式（I）中，其中R1、R2、R3、R4、X和n具有权利要求（1）中所述的含义，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是TIE-2和Raf激酶，并可用于治疗肿瘤。
• Use Of Thienopyrimidines
  申请人：Eggenweiler Hans-Michael

  公开号：US20080045529A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and n have the meanings cited in claim ( 1 ). Said compounds are inhibitors of tyrosinkinases, especially TIE-2, and Raf-Kinases and can be used, for example, in the treatment of tumours.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，X和n具有权利要求（1）中所述的含义。所述化合物是酪氨酸激酶，特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂，并可用于例如治疗肿瘤。
• [DE] THIENOPYRIMIDINE<br/>[EN] THIENOPYRIMIDINES<br/>[FR] THIENOPYRIMIDINES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO1998006722A1

  公开（公告）日：1998-02-19

  (DE) Thienopyrimidine der Formel (I) sowie deren physiologisch unbedenklichen Salze, worin R1, R2, R3, R4, X und n die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, zeigen eine Phosphodiesterase V-Hemmung und können zur Behandlung von Erkrankungen des Herz-Kreislaufsystems und zur Therapie von Potenzstörungen eingesetzt werden.(EN) Thienopyrimidines of formula (I) and their physiologically harmless salts, in which R1, R2, R3, R4, X and n have the meaning indicated in claim 1, present a phosphodiesterase V-Inhibition activity and can be used in the treatment of cardio-vascular disorders and in impotence therapy.(FR) L'invention concerne des thiénopyrimidines de formule (I) ainsi que leurs sels physiologiquement tolérables. Dans la formule (I), R1, R2, R3, R4, X et n ont la signification mentionnée dans la revendication 1. Ces composés présentent une activité inhibitrice de la phosphodiestérase V et peuvent être utilisés pour le traitement de maladies cardiovasculaires et pour la thérapie de l'impotence.

  (DE) 硫基嘌呤类化合物化学式为（I） 以及它们的生理上无害的盐， 其中 R1、R2、R3、R4、X 和 n 代表在第 1 项中说明的含义，它们显示出磷酸二酯酶 V 的抑制活性 并且可用于治疗心血管疾病以及促性腺激素抑制药的治疗。 (EN) 化学式为（I）的硫基嘌呤类化合物及其生理上无害的盐，其中 R1、R2、R3、R4、X 和 n 具有第 1 项所指意义，它们显示出磷酸二酯酶 V 的抑制活性，适合用于治疗心血管疾病以及促性腺激素抑制药的治疗。 (FR) 本发明涉及硫基嘌呤类化合物化学式为（I） 以及它们的生理上无害的盐。 在化学式（I）中，R1、R2、R3、R4、X 和 n 指的是第 1 项中说明的含义。 它们具有改造磷酸二酯酶 V 的活性并具有可用于治疗心血管疾病以及促性腺激素抑制药的治疗活性。
• THIENOPYRIMIDINE
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0920431A1

  公开（公告）日：1999-06-09
• VERWENDUNG VON THIENOPYRIMIDINEN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1685136A1

  公开（公告）日：2006-08-02