6-(2-chloroethyl)-1,3-thiazolo[2,3-b]pyrimidin-5(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(2-chloroethyl)-1,3-thiazolo[2,3-b]pyrimidin-5(1H)-one
• 英文别名: 6-(2-Chloroethyl)-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one；6-(2-chloroethyl)-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• 化学式: C₈H₇ClN₂OS
• 分子量: 214.675
• InChiKey: DXAKRQIPALMJIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(2-thiazoloamino)-methylidene]-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到6-(2-chloroethyl)-1,3-thiazolo[2,3-b]pyrimidin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fused pyrimidines from amines and cyclic β-formylesters

  摘要：

  A highly efficient method was successfully developed for the synthesis of fused pyrimidines via aminoheterocyclic dihydrofuranone intermediates obtained from 2-aminoheterocycles and cyclic beta-formylesters by three different methods. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.123

文献信息

• Synthesis of fused pyrimidines from amines and cyclic β-formylesters
  作者：Raghunath B. Toche、Bhausaheb K. Ghotekar、Muddassar A. Kazi、Dhananjay B. Kendre、Madhukar N. Jachak

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.123

  日期：2007.8

  A highly efficient method was successfully developed for the synthesis of fused pyrimidines via aminoheterocyclic dihydrofuranone intermediates obtained from 2-aminoheterocycles and cyclic beta-formylesters by three different methods. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.