5-羟基-蒽-1,2-二酮 | 106270-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 5-羟基-蒽-1,2-二酮
• 英文名称: 5-hydroxy-anthracene-1,2-dione
• 英文别名: 5-Hydroxy-anthracen-1,2-dion；5-Hydroxyanthracene-1,2-dione
• CAS: 106270-58-0
• 化学式: C₁₄H₈O₃
• 分子量: 224.216
• InChiKey: VYVFIHPRMOMFAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  anthracene-1,5-diol 在 甲醇 、 potassium dihydrogenphosphate 、 potassium nitrososulfonate 作用下， 生成 5-hydroxy-anthracene-1,4-dione 、 5-羟基-蒽-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  Lukowczyk, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1959, vol. <4> 8, p. 372,375, 377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isothiazoloanthrones, isoxazoloanthrones, isoindolanthrones and derivatives thereof as JNK inhibitors and compositions and methods related thereto
  申请人：Signal Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20030073732A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Isothiazoloanthrones, isooxazoloanthrones, isoindolanthrones, and derivatives thereof having the general formula: 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 0 is —CH 2 —, —SO—, —O—, —SO 2 —, or —S—; compositions comprising the isothiazoloanthrones, isooxazoloanthrones, isoindolanthrones, and derivatives thereof; and methods for treating or preventing a disorder alleviated by inhibiting Jun N-terminal kinase (JNK) by administering the isothiazoloanthrones, isooxazoloanthrones, isoindolanthrones, and derivatives thereof are described herein.

  异噻唑蒽酮、异噁唑蒽酮、异吲哚蒽酮及其具有通式的衍生物： 1 及其药学上可接受的盐类，其中 R 0 是-CH 2 -、-so-、-o-、-so 2 -或-S-；包含异噻唑并蒽酮、异噁唑并蒽酮、异吲哚并蒽酮及其衍生物的组合物；以及通过施用异噻唑并蒽酮、异噁唑并蒽酮、异吲哚并蒽酮及其衍生物来抑制Jun N-末端激酶（JNK），从而治疗或预防可减轻的疾病的方法。
• Methods for treating inflammatory conditions or inhibiting JNK
  申请人：Signal Pharmaceuticals, LLC.

  公开号：US20040092562A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  This invention is generally directed to methods for treating or preventing a disease or disorder comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of a Jun N-terminal kinase (JNK) inhibitor, such as an isothiazoloanthrone, isoxazoloanthrone, isoindolanthrone, or derivative thereof having the general formula: 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R o is —CH 2 —, —SO—, —O—, —SO 2 —, or —S—.

  本发明一般涉及治疗或预防疾病或紊乱的方法，包括向有需要的患者施用有效量的Jun N-末端激酶（JNK）抑制剂，如具有通式的异噻唑蒽酮、异噁唑蒽酮、异吲哚蒽酮或其衍生物： 1 及其药学上可接受的盐类，其中 R o 是-CH 2 -、-so-、-o-、-so 2 -或-S-。
• Isothiazoloanthrones, isoxazoloanthrones, isoindolanthrones and derivatives thereof a JNK inhibitors and compositions and methods related thereto
  申请人：Sakata T. Steven

  公开号：US20060004080A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  Isaothiazoloanthrones, isooxazoloanthrones, isoindolanthrones, and derivatives thereof having the general formula: and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R o is —CH 2 —, —SO—, —O—, —SO 2 —, or —S—; compositions comprising the iazoloanthrones, isooxazoloanthrones, isoindolanthrones, and derivatives thereof; and methods for treating or preventing a disorder alleviated by inhibiting Jun N-terminal kinase (JNK) by administering the isaothiazoloanthrones, isooxazoloanthrones, isoindolanthrones, and derivatives thereof are described herein.

  异噻唑蒽酮、异噁唑蒽酮、异吲哚蒽酮及其具有通式的衍生物： 及其药学上可接受的盐类，其中 R o 是-CH 2 -、-so-、-o-、-so 2 -或-S-；包含异噁唑蒽酮类、异噁唑蒽酮类、异吲哚蒽酮类及其衍生物的组合物；以及通过施用异噁唑蒽酮类、异噁唑蒽酮类、异吲哚蒽酮类及其衍生物来抑制Jun N-末端激酶（JNK），从而治疗或预防可减轻的疾病的方法。
• ANTHRONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS JNK INHIBITORS
  申请人：SIGNAL PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1363891A2

  公开（公告）日：2003-11-26
• US6987184B2
  申请人：——

  公开号：US6987184B2

  公开（公告）日：2006-01-17