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5-羟基丹曲洛林 | 52130-25-3

中文名称
5-羟基丹曲洛林
中文别名
——
英文名称
5-Hydroxydantrolene
英文别名
5-hydroxy-1-[(E)-[5-(4-nitrophenyl)furan-2-yl]methylideneamino]imidazolidine-2,4-dione
5-羟基丹曲洛林化学式
CAS
52130-25-3
化学式
C14H10N4O6
mdl
——
分子量
330.25
InChiKey
PGORTQZSSAZLCK-VIZOYTHASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    238-240°C dec.
  • 密度:
    1.68±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    DMSO(轻微,超声处理),甲醇(轻微)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-羟基丹曲洛林 以53%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    ELLIS K. O.; WHITE R. L.; SCHWAN T. J.; WESSELS F. L., J. MED. CHEM. , 1978, 21, NO 1, 127-130 D2#2#
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • METHODS AND COMPOSITIONS OF TRAIL-DEATH RECEPTOR AGONISTS/ACTIVATORS
    申请人:Srivastava Rakesh K.
    公开号:US20080214547A1
    公开(公告)日:2008-09-04
    This invention describes a series of methods and compositions for prevention and treatment of diseases such as cancer. One aspect of the invention describes small molecule-based drugs that can be used to bind to death receptors TRAIL-R1/DR4 and/or TRAIL-R2/DR5 and induce apoptosis in cancer cells, while sparing normal cells. The invention also describes TRAIL Death Receptor Agonists/Activators (DRAs) and their uses, such as the induction of apoptosis through caspase-8 and caspase-3 activation. The present invention also describes the methods of treating cancers, such as breast, prostate, colon, pancreatic, ovarian, lung, and brain cancers, leukemia, lymphoma, multiple myeloma, and mesothelioma, using DRAs either as single-agent treatments, or in combination with other therapies.
  • US7915245B2
    申请人:——
    公开号:US7915245B2
    公开(公告)日:2011-03-29
  • [EN] METHODS AND COMPOSITIONS OF TRAIL-DEATH RECEPTOR AGONISTS/ACTIVATORS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS D'AGONISTES/ACTIVATEURS DU RÉCEPTEUR DE MORT TRAIL
    申请人:UNIV TEXAS
    公开号:WO2008094319A2
    公开(公告)日:2008-08-07
    [EN] This invention describes a series of methods and compositions for prevention and treatment of diseases such as cancer. One aspect of the invention describes small molecule- based drugs that can be used to bind to death receptors TRAIL-R 1/DR4 and/or TRAIL- R2/DR5 and induce apoptosis in cancer cells, while sparing normal cells. The invention also describes TRAIL Death Receptor Agonists/Activators (DRAs) and their uses, such as the induction of apoptosis through caspase-8 and caspase-3 activation. The present invention also describes the methods of treating cancers, such as breast, prostate, colon, pancreatic, ovarian, lung, and brain cancers, leukemia, lymphoma, multiple myeloma, and mesothelioma, using DRAs either as single-agent treatments, or in combination with other therapies.
    [FR] L'invention concerne une série de procédés et de compositions pour prévenir et traiter des maladies telles que le cancer. Un aspect de l'invention décrit des médicaments à base de petites molécules qui peuvent être utilisés pour créer une liaison avec les récepteurs de mort TRAIL-R1/DR4 et/ou TRAIL-R2/DR5, et pour induire une apoptose dans des cellules cancéreuses, tout en épargnant les cellules saines. L'invention concerne également des agonistes/activateurs du récepteur de mort TRAIL (DRA) et leurs utilisations, telles que l'induction d'une apoptose par l'intermédiaire d'une activation de la caspase-8 et de la caspase-3. La présente invention concerne également les procédés de traitement de cancers, tels que le cancer du sein, de la prostate, du côlon, du pancréas, de l'ovaire, du poumon et du cerveau, ainsi que le traitement de la leucémie, du lymphome, du myélome multiple et du mésothéliome, en utilisant des DRA comme traitements par agent unique ou en combinaison avec d'autres thérapies.
  • ELLIS K. O.; WHITE R. L.; SCHWAN T. J.; WESSELS F. L., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1978, 21, NO 1, 127-130 D2#2#
    作者:ELLIS K. O.、 WHITE R. L.、 SCHWAN T. J.、 WESSELS F. L.
    DOI:——
    日期:——
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