7-chloro-3-methylnaphthalen-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-chloro-3-methylnaphthalen-1-ol
• 英文别名: 7-Chloro-3-methylnaphthalen-1-ol
• 化学式: C₁₁H₉ClO
• 分子量: 192.645
• InChiKey: OIYAUYGWDLSTPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-3-methylnaphthalen-1-ol 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以61%的产率得到6-chloro-2-methylnaphthalene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  7-取代的 3-甲基四氢萘和 6-氟甲萘醌的高效多克级合成

  摘要：

  在此，我们报告了一种安全且经济的多克合成 6-氟甲萘醌，一种合成新型生物活性剂的中间体。这个六步序列过程的关键涉及容易获得的起始 4'-氟苯丙酮和乙醛酸的缩合，这是一个从 7-fluoro-3-methyltetral-1-one 的溴化-消除序列，允许萘酚中间体芳构化，然后被氧化成相应的 6-氟甲萘醌。多克过程已从 25 g 起始材料规模得到证明，总产率提高了 50%，然后应用于五种其他 7-取代的 3-甲基四氢萘酮及其相应的 6-取代甲萘醌。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00421
• 作为产物：
  描述：

  对氯碘苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium acetate 、 四丁基氯化铵 、 palladium diacetate 、 lithium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 过碘酸 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 7-chloro-3-methylnaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  7-取代的 3-甲基四氢萘和 6-氟甲萘醌的高效多克级合成

  摘要：

  在此，我们报告了一种安全且经济的多克合成 6-氟甲萘醌，一种合成新型生物活性剂的中间体。这个六步序列过程的关键涉及容易获得的起始 4'-氟苯丙酮和乙醛酸的缩合，这是一个从 7-fluoro-3-methyltetral-1-one 的溴化-消除序列，允许萘酚中间体芳构化，然后被氧化成相应的 6-氟甲萘醌。多克过程已从 25 g 起始材料规模得到证明，总产率提高了 50%，然后应用于五种其他 7-取代的 3-甲基四氢萘酮及其相应的 6-取代甲萘醌。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.1c00421