5-羟基甲基-N-苯基-2-1H-吡啶酮 | 887406-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-羟基甲基-N-苯基-2-1H-吡啶酮
• 中文别名: 5-羟甲基N-苯基2-1H吡啶酮
• 英文名称: 5-Hydroxymethyl-N-phenyl-2-1H-pyridone
• 英文别名: 5-(hydroxymethyl)-1-phenylpyridin-2-one
• CAS: 887406-49-7
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₂
• 分子量: 201.22
• InChiKey: YLTGBKWRQSGNOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-111°C
• 沸点：
  405.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟基甲基-N-苯基-2-1H-吡啶酮 、 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种基质调控类药物-半花菁的偶联物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种基质调控类药物‑半花菁的偶联物。所述偶联物的化学结构如式(Ⅰ)所示；其中，R1为基质调控类药物，R2为刺激响应的连接分子，R3为C1～C18的烷基或烷基磺酸。本发明还公开了该偶联物的制备方法以及在抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的一种基质调控类药物‑半花菁的偶联物，具有可在肿瘤部位刺激响应性释放的特性，从而释放出基质调控类药物以及半花菁；一方面，基质调控类药物可直接实现对肿瘤相关成纤维细胞的功能调控，另一方面，半花菁可在激光照射下呈现温和光热的特性从而实现对肿瘤相关成纤维细胞的功能调控，从而解决肿瘤部位致密的细胞外基质造成临床药物在肿瘤部位富集少与难以深部穿透的难题。#imgabs0#

  公开号：

  CN117417331A
• 作为产物：
  描述：

  哌非尼酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-羟基甲基-N-苯基-2-1H-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  一种基质调控类药物-半花菁的偶联物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种基质调控类药物‑半花菁的偶联物。所述偶联物的化学结构如式(Ⅰ)所示；其中，R1为基质调控类药物，R2为刺激响应的连接分子，R3为C1～C18的烷基或烷基磺酸。本发明还公开了该偶联物的制备方法以及在抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的一种基质调控类药物‑半花菁的偶联物，具有可在肿瘤部位刺激响应性释放的特性，从而释放出基质调控类药物以及半花菁；一方面，基质调控类药物可直接实现对肿瘤相关成纤维细胞的功能调控，另一方面，半花菁可在激光照射下呈现温和光热的特性从而实现对肿瘤相关成纤维细胞的功能调控，从而解决肿瘤部位致密的细胞外基质造成临床药物在肿瘤部位富集少与难以深部穿透的难题。#imgabs0#

  公开号：

  CN117417331A

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING INFLAMMATORY AND FIBROTIC DISORDERS
  申请人：Kossen Karl

  公开号：US20090318455A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Disclosed are compounds and methods for treating inflammatory and fibrotic disorders, including methods of modulating a stress activated protein kinase (SAPK) system with an active compound, wherein the active compound exhibits low potency for inhibition of the p38 MAPK; and wherein the contacting is conducted at a SAPK-modulating concentration that is at a low percentage inhibitory concentration for inhibition of the p38 MAPK by the compound. Also disclosed are derivatives and analogs of pirfenidone, useful for modulating a stress activated protein kinase (SAPK) system.

  公开了用于治疗炎症和纤维化疾病的化合物和方法，包括用活性化合物调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统的方法，其中活性化合物对p38 MAPK的抑制效力较低；并且其中接触是在SAPK调节浓度下进行的，该浓度对化合物抑制p38 MAPK的抑制浓度百分比较低。还公开了吡非尼酮的衍生物和类似物，它们可用于调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统。
• Methods of Treating Atrial Fibrillation with P38 Inhibitor Compounds
  申请人：Olgin Jeff

  公开号：US20100029578A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention disclosed herein relates generally to compounds and methods useful in treating or preventing atrial fibrillation (AF).

  本发明涉及通常用于治疗或预防房颤(AF)的化合物和方法。
• METHODS OF TREATING ATRIAL FIBRILLATION WITH P38 INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Olgin Jeff

  公开号：US20120046321A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention disclosed herein relates generally to compounds and methods useful in treating or preventing atrial fibrillation (AF).

  本发明涉及一般与化合物和方法有关，用于治疗或预防心房颤动（AF）。
• METHOD OF MODULATING STRESS-ACTIVATED PROTEIN KINASE SYSTEM
  申请人：Blatt Lawrence M.

  公开号：US20120258924A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  Disclosed are methods of modulating a stress activated protein kinase (SAPK) system with an active compound, wherein the active compound exhibits low potency for inhibition of at least one p38 MAPK; and wherein the contacting is conducted at a SAPK-modulating concentration that is at a low percentage inhibitory concentration for inhibition of the at least one p38 MAPK by the compound. Also disclosed are derivatives of pirfenidone. These derivatives can modulate a stress activated protein kinase (SAPK) system.

  本发明涉及使用活性化合物调节应激激活蛋白激酶（SAPK）系统的方法，其中该活性化合物对至少一种p38 MAPK抑制的效力较低；并且该接触是在该化合物对至少一种p38 MAPK的抑制浓度低百分比的SAPK调节浓度下进行的。本发明还涉及吡非尼酮的衍生物，这些衍生物可以调节应激激活蛋白激酶（SAPK）系统。
• Method of modulating stress-activated protein kinase system
  申请人：Intermune, Inc.

  公开号：EP2426134A2

  公开（公告）日：2012-03-07

  It has now been discovered that a high therapeutic effect in treating various disorders associated with enhanced activity of kinase p38 may be achieved by using a potent p38? kinase inhibitor compound which also has inhibitory activity against p38?. Furthermore, reducing the activities of both kinase p38? and kinase p38? without reducing the activity of a kinase p38? to such an extent that undesired side effects are observed upon administration to a subject having a disorder associated with enhanced activity of kinase p38 has been discovered to be achievable by modifying inhibitors of p38? such that the modification engenders inhibitory activity against p38?. Described are compounds with activity against p38? and p38?.; Disclosed are methods of using described compounds and compositions to modulate a stress activated protein kinase (SAPK) system with an active compound, wherein the active compound exhibits inhibition of the p38? and p38? MAPKs. Also disclosed are methods for identifying compounds which inhibit p38? and p38? MAPKs and which can modulate a stress activated protein kinase (SAPK) system.

  现已发现，通过使用一种对 p38?激酶也具有抑制活性的强效 p38?激酶抑制剂化合物，可以在治疗与 p38?激酶活性增强有关的各种疾病方面取得很高的治疗效果。此外，已经发现通过修饰 p38?的抑制剂，使其对 p38?具有抑制活性，可以降低激酶 p38?和激酶 p38?的活性，而不会降低激酶 p38?的活性，以至于在对患有与激酶 p38?活性增强相关的疾病的受试者用药时观察到不期望的副作用。和p38?的活性的化合物；公开了使用所述化合物和组合物以活性化合物调节应激活化蛋白激酶(SAPK)系统的方法，其中活性化合物表现出抑制p38?MAPKs 的抑制作用。还公开了鉴定抑制 p38?和 p38?MAPKs 并能调节应激活化蛋白激酶（SAPK）系统的化合物的方法。