5-羟甲基-1-甲基-1H-吡啶-2-酮 | 27330-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-羟甲基-1-甲基-1H-吡啶-2-酮
• 英文名称: 5-(hydroxymethyl)-1-methylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-(hydroxymethyl)-1-methylpyridin-2-one；5-Hydroxymethyl-1-methyl-2(1H)pyridone；5-Hydroxymethyl-1-methyl-2-pyridon；5-hydroxymethyl-1-methyl-1H-pyridin-2-one；5-Hydroxymethyl-1-methyl-1H-pyridin-2-on
• CAS: 27330-18-3
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: JTHPCDBYSXVGFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-113 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  160-170 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-羟甲基-1-甲基-1H-吡啶-2-酮 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以13.63%的产率得到5-(chloromethyl)-1-methylpyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLIDIN-2-ONE COMPOUNDS AS PRMT5 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLIDIN-2-ONE EN TANT QUE MODULATEURS DE PRMT5

  摘要：

  本发明涉及公式（I）化合物的衍生物及其药用可接受的盐。本发明还提供了制备公式（I）化合物的方法以及将其用作PRMT5抑制剂的用途。这些化合物在治疗需要PRMT5抑制的情况下非常有用，如癌症、代谢紊乱、炎症、自身免疫疾病和血红蛋白病的治疗。

  公开号：

  WO2019180628A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF INHIBITING TAM KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOTRIAZINE ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE KINASES TAM
  申请人：SYROS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019074962A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions, and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat cancer. (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R1 is pyridin-3-yl, pyridin-4-yl, pyrazol-4-yl, cyclohexyl, or 8-azabicyclo[3.2.1]oct-2- ene-3-yl, wherein R1 is optionally substituted with up to four independently selected substituents; R2 is cyclohexyl substituted with hydroxy and optionally substituted with one or two additional substituents independently selected from C1-C4 alkyl and fluoro, or is 4,5,6,7- tetrahydro-lH-indazolyl optionally substituted with one to three substituents independently selected from C1-C4 alkyl and fluoro; and R3 is -C3-C8 alkyl, -(C2-C6 alkylene)-0-(C1-C6 alkyl), C3-C6 cycloalkyl, or -(C2-C6 alkylene)-C3-C6 cycloalkyl, wherein R3 is optionally substituted with 1-5 substituents inde endentl selected from deuterium, halo, and -OH.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗癌症的方法。其中，R1为吡啶-3-基、吡啶-4-基、吡唑-4-基、环己基或8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯-3-基，其中R1可选择性地与最多四个独立选择的取代基取代；R2为环己基，其与羟基取代，并可选择性地与一个或两个额外的独立选择的来自C1-C4烷基和氟的取代基取代，或者为4,5,6,7-四氢-1H-吲哚基，可选择性地与一个至三个独立选择的来自C1-C4烷基和氟的取代基取代；R3为-C3-C8烷基、-(C2-C6烷基)-O-(C1-C6烷基)、C3-C6环烷基或-(C2-C6烷基)-C3-C6环烷基，其中R3可选择性地与1-5个独立选择的氘、卤素和-OH取代。
• N-pyrazinyl-phenylsulphonamides and their use in the treatment of chemokine mediated diseases
  申请人：Baxter Andrew

  公开号：US20060025423A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The invention provides N-pyrazinyl-phenyl-sulphonamides of formula (I) for use in the treatment of chemokine mediated diseases. Particularly inflammatory diseases, such as asthma.

  本发明提供了式(I)的N-吡嗪基苯基磺酰胺，用于治疗趋化因子介导的疾病，特别是炎症性疾病，如哮喘。
• N-PYRAZINYL-PHENYLSULPHONAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CHEMOKINE MEDIATED DISEASES
  申请人：Baxter Andrew

  公开号：US20100081670A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The invention provides N-pyrazinyl-phenyl-sulphonamides of formula (I) for use in the treatment of chemokine mediated diseases. Particularly inflammatory diseases, such as asthma.

  本发明提供了公式（I）的N-吡嗪基-苯基-磺酰胺，用于治疗趋化因子介导的疾病，特别是如哮喘等炎症性疾病。
• Pyrrolotriazine compounds and methods of inhibiting TAM kinases
  申请人：Syros Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11040981B2

  公开（公告）日：2021-06-22

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions, and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat cancer.

  本文描述的是化合物、制造此类化合物的方法、药物组合物、包含此类化合物的药物，以及使用此类化合物治疗癌症的方法。
• PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF INHIBITING TAM KINASES
  申请人：Syros Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20200317676A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions, and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat cancer.