N,N-diethyl-N'-(2-methoxy-phenyl)-urea | 91908-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-N'-(2-methoxy-phenyl)-urea
• 英文别名: N,N-Diaethyl-N'-(2-methoxy-phenyl)-harnstoff；N,N-diethyl-N'-(2-methoxyphenyl)urea；1,1-diethyl-3-(2-methoxyphenyl)urea
• CAS: 91908-24-6
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• mdl: MFCD00026718
• 分子量: 222.287
• InChiKey: RJMQNNGVHBGTDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯胺 、 N,N-二乙基氯甲酰胺 生成 N,N-diethyl-N'-(2-methoxy-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  关于有机化合物的热分解。十二. 取代基对取代苯脲热解离的影响

  摘要：

  合成了 11 种新型脲，1,1-二乙基-3-芳基脲和 1-戊基-3-芳基脲。测定了这些尿素在脂肪酸中的热解离速率常数和 ρ 值。在 1,1-二乙基-3-芳基脲中，95°C 下解离反应的 ρ 值。在氯乙酸中为-0.196，可以得出结论，质子化过程似乎是尿素在脂肪酸中解离反应的决速步骤。将活化能与其他尿素进行比较。

  DOI：

  10.1246/bcsj.30.444

文献信息

• Environmentally benign synthesis of unsymmetrical ureas and their evaluation as potential HIV-1 protease inhibitors via a computational approach
  作者：Tsenbeni N. Lotha、Kikoleho Richa、Viphrezolie Sorhie、Ketiyala、Vevosa Nakro、Imkongyanger、Vimha Ritse、Lemzila Rudithongru、Nima D. Namsa、Latonglila Jamir

  DOI：10.1007/s11030-023-10615-9

  日期：——

  acceptable preparation of unsymmetrical ureas from thiocarbamate salts using sodium percarbonate as an oxidant. Efficacy of the unsymmetrical ureas as potential human immune deficiency virus (HIV-1) protease inhibitors has been evaluated via in silico approach. The results revealed interactions of the urea compounds at the active site of the enzyme with favorable binding affinities causing possible mutations

  目前的工作报告了使用过碳酸钠作为氧化剂从硫代氨基甲酸盐制备不对称脲的成本效益高、产率高且环境可接受的方法。不对称脲作为潜在的人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 蛋白酶抑制剂的功效已通过计算机方法进行了评估。结果揭示了酶活性位点上的尿素化合物与有利的结合亲和力的相互作用，导致可能的突变阻碍酶的功能。使用已知参考文献对 IC50 进行进一步计算评估，令人满意地验证了所选化合物对 HIV-1 蛋白酶的抑制作用。除了按照环境友好的方案轻松合成尿素外，这项工作可能对持续寻找具有更好功效和降低 HIV 毒性的药物来说是一个有价值的补充。  图文摘要