2-Nitro-4,5-dimethoxy-benzaldehydazin | 17789-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Nitro-4,5-dimethoxy-benzaldehydazin
• 英文别名: bis-(4,5-dimethoxy-2-nitro-benzylidene)-hydrazine；Bis-(4,5-dimethoxy-2-nitro-benzyliden)-hydrazin；1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-N-[(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methylideneamino]methanimine
• CAS: 17789-23-0
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O₈
• 分子量: 418.363
• InChiKey: NVXSYDFATQNYLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  -1,2-dimethoxy-4-nitro-5-(2-nitrovinyl)-benzene 在 镍 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Nitro-4,5-dimethoxy-benzaldehydazin
  参考文献：
  名称：

  由2，β-二硝基苯乙烯制备辛啉和吲哚

  摘要：

  描述了用各种试剂还原2，β-二硝基苯乙烯（主要在4位和5位带有烷氧基或苄氧基）的方法。催化氢化产生吲哚。在阮内镍的存在下，肼可提供硝基苯乙烯或氨基苯甲醛所衍生出的硝基苯甲醛和and和azine。氢化铝锂产生吲哚和cinnolines的混合物。硼氢化钠产生2，β-二硝基苯基乙烷。

  DOI：

  10.1039/j39680000468

文献信息

• Preparation of cinnolines and indoles from 2,β-dinitrostyrenes
  作者：I. Baxter、G. A. Swan

  DOI：10.1039/j39680000468

  日期：——

  reduction of 2,β-dinitrostyrenes (mainly with alkoxy- or benzyloxy-groups in the 4- and 5-positions) with various reagents is described. Catalytic hydrogenation yields indoles. Hydrazine in the presence of Raney nickel affords the azine and hydrazone of either the nitro- or amino-benzaldehyde from which the nitrostyrene was derived. Lithium aluminium hydride gives a mixture of indoles and cinnolines. Sodium

  描述了用各种试剂还原2，β-二硝基苯乙烯（主要在4位和5位带有烷氧基或苄氧基）的方法。催化氢化产生吲哚。在阮内镍的存在下，肼可提供硝基苯乙烯或氨基苯甲醛所衍生出的硝基苯甲醛和and和azine。氢化铝锂产生吲哚和cinnolines的混合物。硼氢化钠产生2，β-二硝基苯基乙烷。