1-Fluoro-2-pent-1-ynylbenzene | 1416339-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Fluoro-2-pent-1-ynylbenzene
• 英文别名: 1-fluoro-2-pent-1-ynylbenzene
• CAS: 1416339-68-8
• 化学式: C₁₁H₁₁F
• 分子量: 162.207
• InChiKey: ADVLLSRAXPRAPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Fluoro-2-pent-1-ynylbenzene 、 1,1-二甲氧基-2-苯基乙烷 在 五羰基溴铼(I) 、 水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以43%的产率得到1-(2-fluorophenyl)-2-propylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Rhenium-catalyzed regioselective synthesis of 1,2-disubstituted naphthalenes

  摘要：

  Rhenium-catalyzed coupling reaction of alkynes with phenylacetaldehyde dimethylacetal in the presence of H2O regioselectively afforded the corresponding 1,2-disubstituted naphthalenes. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.123

文献信息

• Copper-Catalyzed Azidative Multifunctionalization of Alkynes
  作者：Guangfan Zheng、Jiaqiong Sun、Yang Liu、Shengbiao Yang、Yan Li、Haizhu Sun、Qian Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02148

  日期：2017.12.1

  A facile and efficient copper-catalyzed azidative multifunctionalization of alkynes has been developed by using N-fluorobenzenesulfonimide (NFSI) as both nitrogen source and aryl source and trimethylsilyl azide (TMSN3) as azido source. This transformation proceeds under mild conditions, providing a series of α-azido-α-aryl imine in good yields by a single operation starting from a wide range of alkynes

  通过使用N-氟苯磺酰亚胺（NFSI）作为氮源和芳基源以及三甲基甲硅烷基叠氮化物（TMSN 3）作为叠氮源，已经开发了一种简便有效的炔烃铜催化的叠氮化多官能化方法。该转化在温和的条件下进行，通过从宽范围的炔烃开始的一次操作，以高收率提供了一系列α-叠氮基-α-芳基亚胺。制备的α-叠氮基-α-芳基亚胺可以很容易地转化为1，5-哌嗪稠合的1,2,3-三唑和叠氮基烯胺。
• Ligand-Controlled Regiodivergent and Enantioselective Copper-Catalyzed Hydroallylation of Alkynes
  作者：Guoxing Xu、Haiyan Zhao、Bin Fu、Aijie Cang、Ge Zhang、Qian Zhang、Tao Xiong、Qian Zhang

  DOI：10.1002/anie.201707070

  日期：2017.10.9

  A ligand‐controlled regiodivergent and enantioselective copper‐catalyzed intermolecular hydroallylation of alkynes with allylic phosphates and hydrosilanes has been achieved for the first time. The chiral bidentate sulfonate‐containing N‐heterocyclic carbene ligated CuCl complex leads to enantioenriched SN2′‐type products, whereas the use of the IMesCuCl catalyst affords SN2‐type products. Thus a range

  炔烃与烯丙基磷酸酯和氢硅烷的配体控制的区域发散性和对映选择性铜催化的分子间氢化反应已经实现。含手性双齿磺酸盐的N杂环卡宾连接的CuCl配合物可生成对映体富集的S N 2'型产物，而IMesCuCl催化剂的使用可提供S N 2型产物。因此，可以容易地从易得的炔烃以区域发散的方式容易地合成一系列手性支化和非手性线性1，4-二烯。
• Catalyst-Free Trans-Selective Oxyiodination and Oxychlorination of Alkynes Employing N–X (Halogen) Reagents
  作者：Jiaqiong Sun、Yunliang Guo、Jiuli Xia、Guangfan Zheng、Qian Zhang

  DOI：10.3390/molecules28217420

  日期：——

  β-halogenated enol esters and ethers are versatile building blocks in organic synthesis, which has attracted increasing attention. In this study, we report the facile trans-oxyiodination and oxychlorination of alkynes, leading to the direct construction of versatile halogenated enol esters and ethers. This transformation features an easy operation, optimal atomic economy, a strong functional group

  β-卤代烯醇酯和醚是有机合成中的通用结构单元，引起了越来越多的关注。在这项研究中，我们报道了炔烃的简单反式氧化碘化和氧氯化，从而直接构建了多功能的卤代烯醇酯和醚。该转化具有操作简单、原子经济性好、官能团耐受性强、底物范围广、反式选择性优异等特点。采用高亲电子双功能 N-X（卤素）试剂是实现广泛反应通用性的关键。据我们所知，这种转变代表了第一个采用 N-X（卤素）试剂作为氧化源和卤化源的卤氧化系统。
• Rhenium-catalyzed regioselective synthesis of 1,2-disubstituted naphthalenes
  作者：Rui Umeda、Satoru Nishi、Aya Kojima、Kenta Kaiba、Yutaka Nishiyama

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.123

  日期：2013.1

  Rhenium-catalyzed coupling reaction of alkynes with phenylacetaldehyde dimethylacetal in the presence of H2O regioselectively afforded the corresponding 1,2-disubstituted naphthalenes. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.