5-苄基-3-苯基-1,2-恶唑 | 18753-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-苄基-3-苯基-1,2-恶唑
• 英文名称: 3-Phenyl-5-(phenylmethyl)isoxazole
• 英文别名: 5-benzyl-3-phenylisoxazole；5-benzyl-3-phenyl-isoxazole；5-Benzyl-3-phenyl-isoxazol；3-Phenyl-5-benzyl-isoxazol；5-Benzyl-3-phenylisoxazol；Isoxazole, 3-phenyl-5-(phenylmethyl)-；5-benzyl-3-phenyl-1,2-oxazole
• CAS: 18753-56-5
• 化学式: C₁₆H₁₃NO
• 分子量: 235.285
• InChiKey: OYLPWPUOHCMCOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苄基-3-苯基-1,2-恶唑 在 氯磺酸 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 C₁₆H₁₄N₂O₃S
  参考文献：
  名称：

  Application of [3 + 2]-Cycloaddition in the Synthesis of Valdecoxib

  摘要：

  A large scale synthesis of valdecoxib 1 is described. Our work features potential application of [3+2]-dipolar cycloaddition involving enamine and in situ-generated nitrile oxide derivatives.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.528572
• 作为产物：
  描述：

  1,4-diphenylbutane-1,3-dione 在 盐酸羟胺 作用下， 生成 5-苄基-3-苯基-1,2-恶唑
  参考文献：
  名称：

  Buelow; Grotowsky, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 1485

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 水溶性维生素E参与的异恶唑类化合物的绿色制备方法
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN113582937B

  公开（公告）日：2023-05-23

  本发明提供了一种式(Ⅲ)所示的异恶唑类化合物的绿色合成方法，所述方法为：以式(I)所示的醛肟类化合物为底物，在质量浓度为1wt％‑5wt％的表面活性剂的水溶液中，在N‑氯代丁二酰亚胺、碱性物质的共同作用下，与式(II)所示的炔类化合物在室温下反应6‑16h，所得反应液经后处理，得到式(Ⅲ)所示异恶唑类化合物；本发明以水作为反应溶剂，减少了有机溶剂的使用量，实现了溶剂的零排放。
• A direct access to isoxazoles from ynones using trimethylsilyl azide as amino surrogate under metal/catalyst free conditions
  作者：Gadi Ranjith Kumar、Yalla Kiran Kumar、Maddi Sridhar Reddy

  DOI：10.1039/c6cc02047j

  日期：——

  A general access to isoxazoles with outstanding functional group compatibility from the readily available ynones using trimethylsilyl azide as an amino surrogate under exceptionally simple conditions is described.

  描述了一种从易得的炔酮中使用三甲基硅基叠氮作为氨代用体，在异常简单的条件下获得异噁唑并具有出色的官能团兼容性的一般方法。
• Regiospecific Synthesis of 3-Substituted 5-Alkylisoxazoles from Oxime Dianions and N-Methoxy-N-Methylalkylamides
  作者：Theodore J. Nitz、Deborah L. Volkots、David J. Aldous、Richard C. Oglesby

  DOI：10.1021/jo00098a054

  日期：1994.9
• Stagno d'Alcontres,G.; Lo Vecchio,G., Gazzetta Chimica Italiana, 1960, vol. 90, p. 1239 - 1252
  作者：Stagno d'Alcontres,G.、Lo Vecchio,G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 3,5-Disubstituted Isoxazoles via Cope-Type Hydroamination of 1,3-Dialkynes
  作者：Liangguang Wang、Xiaoqiang Yu、Xiujuan Feng、Ming Bao

  DOI：10.1021/ol300872e

  日期：2012.5.4

  An efficient method for the synthesis of 3,5-disubstituted Isoxazoles is described. The reactions of 1,3-dialkynes with hydroxylamine proceeded smoothly in DMSO under mild reaction conditions to produce 3,5-disubstituted isoxazoles In satisfactory to excellent yields.