5-苄基-4-丁基咪唑 | 146953-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-苄基-4-丁基咪唑
• 英文名称: 5-benzyl-4-butylimidazole
• 英文别名: 5-benzyl-4-butyl-1H-imidazole
• CAS: 146953-87-9
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 214.31
• InChiKey: PPXHSCDLAZGQKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 N,N-双(三甲基硅基)甲酰胺 、 tosylbenzylmethylisocyanate lithium 生成 5-苄基-4-丁基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Novel synthesis of N-unsubsdtituted imidazoles using N-trimethylsilylimines

  摘要：

  Cycloaddition of N-trimethylsilylimines 3 with the lithiotosylmethylisocyanates 4 is described. This provides a novel synthesis of 4-substituted and 4,5-disubstituted imidazoles from easily accessible aldehydes or organolithium reagents, under mild conditions and in a one-pot operation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61628-3

文献信息

• Novel synthesis of N-unsubsdtituted imidazoles using N-trimethylsilylimines
  作者：Neng-Yang Shih

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61628-3

  日期：1993.1

  Cycloaddition of N-trimethylsilylimines 3 with the lithiotosylmethylisocyanates 4 is described. This provides a novel synthesis of 4-substituted and 4,5-disubstituted imidazoles from easily accessible aldehydes or organolithium reagents, under mild conditions and in a one-pot operation.