5-苄基巴比妥酸 | 5909-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-苄基巴比妥酸
• 英文名称: 5-benzylpyrimidine-2,4,6-trione
• 英文别名: 5-benzylbarbituric acid；5-Benzyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 5909-45-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• mdl: MFCD00181621
• 分子量: 218.212
• InChiKey: MENIJRPFVLNJIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208℃
• 密度：
  1.312

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 5-BENZYL-PYRIMIDINE-2,4,6-TRIONE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H10N2O3
分子式
: 218.21 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
无特别的环境预防要求。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.124
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-苄基巴比妥酸 在 甲醇 、 三氯氧磷 作用下， 生成 5-benzyl-2,4-dichloro-6-methoxy-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Kast, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 3124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基丙二酸 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 5-苄基巴比妥酸
  参考文献：
  名称：

  DE249722

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pd/C-Catalyzed Alkylation of Heterocyclic Nucleophiles with Alcohols through the “Borrowing Hydrogen” Process
  作者：Anggi Eka Putra、Yohei Oe、Tetsuo Ohta

  DOI：10.1002/ejoc.201501030

  日期：2015.12

  The alkylation of heterocyclic compounds is important for the synthesis of various biologically active compounds. In this paper, we present the development of a Pd/C-catalyzed alkylation of heterocyclic compounds using alcohols as the alkylating agents. This method gives the corresponding alkylated heterocyclic compounds in high yields (up to 99 %). The commercially available catalyst can be recovered

  杂环化合物的烷基化对于合成各种生物活性化合物很重要。在本文中，我们介绍了使用醇作为烷基化剂的 Pd/C 催化的杂环化合物烷基化的开发。该方法以高产率（高达 99%）得到相应的烷基化杂环化合物。市售催化剂可回收重复使用5次，催化效率没有明显损失，转化数（TON）高达900。此外，反应可以扩大规模。
• POLARIZING PLATE PROTECTIVE FILM, POLARIZING PLATE, AND DISPLAY DEVICE
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20170226317A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  A polarizing plate protective film which prevents deterioration of polarization performance in a high temperature, high humidity environment, and a polarizing plate and display device using the film including a compound represented by the following General Formula (I). (X-L n z General Formula (I) X represents a formyl group, a boronic acid group, or a group represented by the following General Formula (I-B) or a group represented by the following General Formula (I-C), where L represents a single bond or divalent linking group, and n represents an integer equal to or greater than 2. When n is 2, Z represents a single bond or a divalent group, and when n≧3, Z represents an n-valent group. R A and R B represent an alkyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or an acyl group. R A and R B may be bonded to each other to form a ring. * represents a bond to be bonded to L.

  一种偏光板保护膜，可防止在高温高湿环境中偏光性能的恶化，以及使用包括下述一般式（I）所代表的化合物的偏光板和显示装置。 （X-L n z 一般式（I） X代表甲酰基、硼酸基或由下述一般式（I-B）所代表的基团或由下述一般式（I-C）所代表的基团，其中L代表单键或二价连接基团，n代表大于或等于2的整数。当n为2时，Z代表单键或二价基团，当n≧3时，Z代表n价基团。 RA和RB代表烷基、环烷基、芳基或酰基。RA和RB可以相互连接形成环。*代表要连接到L的键。
• Ruthenium-catalyzed selective synthesis of monoalkylated barbituric acids through “borrowing hydrogen” methodology
  作者：Anggi Eka Putra、Yohei Oe、Tetsuo Ohta

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.01.070

  日期：2017.3

  An environmentally benign alkylation of barbituric acids via “borrowing hydrogen” process with ruthenium catalysis has been established. The corresponding 5-(alkyl)barubituric acids were obtained in good to excellent yields with low catalyst loading. Various substrates including aliphatic alcohols were tolerated in the present catalytic system. A novel method for construction of barbituric acid-fused

  已经建立了通过“借入氢”过程和钌催化对巴比妥酸进行无害环境的烷基化反应。以良好的至优异的产率和较低的催化剂负载量获得了相应的5-（烷基）Barubituric酸。在本催化体系中，包括脂肪族醇在内的各种底物是可以容忍的。还证明了一种新的构建巴比妥酸稠合的苯并吡喃衍生物的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF THE DELETERIOUS ACTIVITY OF EXTENDED NUCLEOTIDE REPEAT CONTAINING GENES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA RÉDUCTION DE L'ACTIVITÉ DÉLÉTÈRE DE GÈNES CONTENANT UNE RÉPÉTITION DE NUCLÉOTIDES ÉTENDUE
  申请人：NUREDIS INC

  公开号：WO2020131573A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  Aspects of the present disclosure include methods of reducing the deleterious impact of a target gene in a cell, such as the deleterious activity of a mutant extended nucleotide repeat (NR) containing target gene in a cell by contacting the cell with an effective amount of a tetrahydrocarbazole compound. The deleterious activity (e.g., toxicity and/or dis-functionality of products encoded thereby) of a mutant extended NR containing target gene may be reduced, e.g., by reducing (and in some instances differentially, including selectively, reducing) the production or activity of toxic expression products (e.g., RNA or protein) encoded by the target gene. Kits and compositions for practicing the subject methods are also provided.

  本公开内容的方面包括减少目标基因在细胞中的有害影响的方法，例如通过将细胞与有效量的四氢咔唑化合物接触，减少含有突变延伸核苷酸重复序列（NR）的目标基因在细胞中的有害活性。突变延伸NR包含的目标基因的有害活性（例如，由此编码的产物的毒性和/或功能障碍）可以减少，例如，通过减少（在某些情况下包括选择性地减少）由目标基因编码的有毒表达产物（例如，RNA或蛋白质）的生产或活性。还提供了用于实施所述方法的试剂盒和组合物。
• Mono C-alkylation and mono C-benzylation of barbituric acids through zinc/acid reduction of acyl, benzylidene, and alkylidene barbiturate intermediates
  作者：Branko S. Jursic、Edwin D. Stevens

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00111-4

  日期：2003.3

  Through systematic exploration of reaction conditions, very efficient preparative procedures for obtaining large quantities of substituted 5-alkyl and 5-benzylbarbituric acids were developed. The procedure involves a two step preparation in which the second step is zinc dust/acid reduction. For preparation of 5-alkylbarbiturates, the first step is the preparation of either 5-acyl or 5-alkylidenebarbiturate

  通过系统地研究反应条件，开发了用于获得大量取代的5-烷基和5-苄基巴比妥酸的非常有效的制备方法。该过程包括两步准备，其中第二步是还原锌粉/酸。对于制备5-烷基巴比妥酸酯，第一步是制备5-酰基或5-亚烷基巴比妥酸酯。如果5-苄基巴比妥酸酯是目标产物，则第一步包括制备5-亚苄基。无论第一步的性质如何，所有反应的合成产率均约为90％，而分离和纯化仅涉及结晶。

表征谱图