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5-苄基硫代-4-氯-2-苯基哒嗪-3(2H)-酮 | 16461-34-0

中文名称
5-苄基硫代-4-氯-2-苯基哒嗪-3(2H)-酮
中文别名
——
英文名称
5-benzylsulfanyl-4-chloro-2-phenyl-2H-pyridazin-3-one
英文别名
5-(benzylthio)-4-chloro-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone;SKI-257022;5-(benzylthio)-4-chloro-2-phenylpyridazin-3(2H)-one;5-benzylsulfanyl-4-chloro-2-phenylpyridazin-3-one
5-苄基硫代-4-氯-2-苯基哒嗪-3(2H)-酮化学式
CAS
16461-34-0
化学式
C17H13ClN2OS
mdl
——
分子量
328.822
InChiKey
SRBNYWJSFPWEON-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    138 °C
  • 沸点:
    439.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    58
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • 海关编码:
    2933990090
  • 安全说明:
    S26,S37/39

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pyridazinone derivatives, their preparation and their use as fungicides
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:US04663324A1
    公开(公告)日:1987-05-05
    Pyridazinone derivatives of the formula I ##STR1## where R.sup.1 is hydrogen, unsubstituted or substituted alkyl, cycloalkyl, or unsubstituted or substituted phenyl or is carboxyl, hydroxymethyl or --CH.sub.2 O--COR.sup.3, where R.sup.3 is alkyl, or is --CH.sub.2 O[CH.sub.2 CH.sub.2 O].sub.p R.sup.4, where R.sup.4 is alkyl or phenyl and p is 1, 2 or 3, R.sup.2 is phenyl, unsubstituted or substituted vinyl or 2-propenyl, X is halogen, m is 1 or 2 and n is 1, 2, 3 or 4, and fungicides containing these compounds.
    I的公式为Pyridazinone衍生物 其中R1是氢,未取代或取代的烷基,环烷基或未取代或取代的苯基,或者是羧基,羟甲基或--CH2O--COR3,其中R3是烷基,或者是--CH2O[CH2CH2O]pR4,其中R4是烷基或苯基,p为1、2或3,R2为苯基,未取代或取代的乙烯基或2-丙烯基,X为卤素,m为1或2,n为1、2、3或4,并含有这些化合物的杀菌剂。
  • PYRIDAZINONES AND FURAN-CONTAINING COMPOUNDS
    申请人:Djaballah Hakim
    公开号:US20100210649A1
    公开(公告)日:2010-08-19
    The present invention is directed to pyridazinone compounds of formula (I) and furan compounds of formula (II), pharmaceutical compositions of compounds of formula (I) and (II), kits containing these compounds, methods of syntheses, and a method of treatment of a proliferative disease in a subject by administration of a therapeutically effective amount of a compound of formulae (I) or (II). Both classes of compounds were identified through screening of a collection of small molecule libraries.
    本发明涉及式(I)的吡啶二酮化合物和式(II)的呋喃化合物,以及式(I)和(II)化合物的制药组合物、包含这些化合物的试剂盒、合成方法,以及通过给予式(I)或(II)化合物的治疗有效量来治疗受体内增生性疾病的方法。这两类化合物是通过筛选小分子库的集合而确定的。
  • Pyridazinon-Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung un ihre Verwendung als Fungizide
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0135076A2
    公开(公告)日:1985-03-27
    Pyridazinon-Derivat der Formel I worin R' Wasserstoff; Alkyl, ggf. substituiert; Cycloalkyl; Phenyl, ggf. substituiert Carboxyl; Hydroxymethyl; -CH2O--COR3, wobei R3 Alkyl bedeutet; -CH2O[CH2CH2O]pR4, wobei R4 Alkyl oder Phenyl und p 1, 2 oder 3 bedeutet; R2 Phenyl, ggf. substituiert Vinyl oder 2-Propenyl; X Halogen m 1 oder 2 und n 1, 2, 3 oder 4 bedeuten und diese enthaltende Fungizide.
    式 I 的哒嗪酮衍生物 其中 R'是氢;任选取代的烷基;环烷基;苯基,任选取代的羧基;羟甲基;-CH2O--COR3,其中 R3 是烷基;-CH2O[CH2CH2O]pR4,其中 R4 是烷基或苯基,p 是 1、2 或 3; R2 苯基、任选取代的乙烯基或 2-丙烯基; X 卤素 m 是 1 或 2,以及 n 为 1、2、3 或 4 以及含有这些成分的杀菌剂。
  • Pyridazinones and furan-containing compounds
    申请人:Sloan-Kettering Institute For Cancer Research
    公开号:EP2518063A1
    公开(公告)日:2012-10-31
    The present invention is directed to pyridazinone compounds of formula (I) and furan compounds of formula (II), pharmaceutical compositions of compounds of formula (I) and (II), kits containing these compounds, methods of syntheses, and a method of treatment of a proliferative disease in a subject by administration of a therapeutically effective amount of a compound of formulae (I) or (II). Both classes of compounds were identified through screening of a collection of small molecule libraries.
    本发明涉及式(I)哒嗪酮化合物和式(II)呋喃化合物、式(I)和(II)化合物的药物组合物、含有这些化合物的试剂盒、合成方法以及通过施用治疗有效量的式(I)或(II)化合物治疗受试者增殖性疾病的方法。这两类化合物都是通过筛选一系列小分子化合物库确定的。
  • GRAF, H.;RENTZEA, C.;RICHARZ, W.;FROEHLICH, H.;AMMERMANN, E.;POMMER, E. -+
    作者:GRAF, H.、RENTZEA, C.、RICHARZ, W.、FROEHLICH, H.、AMMERMANN, E.、POMMER, E. -+
    DOI:——
    日期:——
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