N--benzol-sulfonamid | 2973-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N--benzol-sulfonamid
• 英文别名: Benzolsulfonylimino-thiokohlensaeure-S-methylester-bromid；N-(benzenesulfonyl)-1-methylsulfanylmethanimidoyl bromide
• CAS: 2973-62-8
• 化学式: C₈H₈BrNO₂S₂
• 分子量: 294.193
• InChiKey: OVPQDBWKEZRTTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-bis-(methylsulfanylmethylene)benzenesulfonamide 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 N--benzol-sulfonamid
  参考文献：
  名称：

  N ‐Methylen‐sulfonamid‐Derivate

  摘要：

  AbstractDie Chlorierung von N‐[Bis‐methylmercapto‐methylen]‐Arylsulfonamiden bzw.‐alkylsulfonamiden führt zu N‐Dichlormethylen‐ bzw. N‐[Chlor‐methylmercapto‐methylen]‐sulfonamiden. N‐Dichlormethylen‐benzolsulfonamid setzt sich mit Äthylmercaptan zu N‐[Bis‐äthylmercaptomethylen]‐benzolsulfonamid, mit Aminen zu N‐Diaminomethylen‐benzolsulfonamiden (N‐Benzolsulfonyl‐guanidinen), mit Trialkylphosphiten zu N‐[Bis‐dialkoxyphosphinyl‐methylen]‐benzolsulfonamiden und mit Alkylammoniumchloriden zu N‐Benzolsulfonyl‐carbodiimiden um.

  DOI：

  10.1002/cber.19660990428

文献信息

• <i>N</i> ‐Methylen‐sulfonamid‐Derivate
  作者：Richard Neidlein、Walter Haussmann、Elmar Heukelbach

  DOI：10.1002/cber.19660990428

  日期：1966.4

  AbstractDie Chlorierung von N‐[Bis‐methylmercapto‐methylen]‐Arylsulfonamiden bzw.‐alkylsulfonamiden führt zu N‐Dichlormethylen‐ bzw. N‐[Chlor‐methylmercapto‐methylen]‐sulfonamiden. N‐Dichlormethylen‐benzolsulfonamid setzt sich mit Äthylmercaptan zu N‐[Bis‐äthylmercaptomethylen]‐benzolsulfonamid, mit Aminen zu N‐Diaminomethylen‐benzolsulfonamiden (N‐Benzolsulfonyl‐guanidinen), mit Trialkylphosphiten zu N‐[Bis‐dialkoxyphosphinyl‐methylen]‐benzolsulfonamiden und mit Alkylammoniumchloriden zu N‐Benzolsulfonyl‐carbodiimiden um.