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4-(3-Methyl-thiophen-2-yl)-pyrrolidin-2-one | 133933-68-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(3-Methyl-thiophen-2-yl)-pyrrolidin-2-one
英文别名
4-(3-Methylthiophen-2-yl)pyrrolidin-2-one;4-(3-methylthiophen-2-yl)pyrrolidin-2-one
4-(3-Methyl-thiophen-2-yl)-pyrrolidin-2-one化学式
CAS
133933-68-3
化学式
C9H11NOS
mdl
——
分子量
181.258
InChiKey
FMXSHRPJELONNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    57.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基噻吩醛 氢气苄基三甲基氢氧化铵 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0~85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 25.0h, 生成 4-(3-Methyl-thiophen-2-yl)-pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    3-Thienyl- and 3-furylaminobutyric acids. Synthesis and binding GABAB receptor studies
    摘要:
    Baclofen (beta-(p-chlorophenyl)-GABA) is a selective agonist for the bicuculline-insensitive GABA(B) receptor. The search for new compounds that bind to the GABA(B) receptor is very important to clarify structural requirements. We report herein the synthesis and the binding studies of variously substituted 3-thienyl- and 3-furylaminobutyric acids. 4-Amino-3-(5-methyl-2-thienyl)butyric acid (5d) and 4-amino-3-(5-chloro-2-thienyl)butyric acid (5h) are potent and specific ligands for GABA(B) receptor. The IC50 values for the displacement of (R)-(-)-[H-3]baclofen are 1.34 and 0.61-mu-M for 5d and 5h, respectively, as compared to 0.33-mu-M for baclofen.
    DOI:
    10.1021/jm00112a033
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文献信息

  • 3-Thienyl- and 3-furylaminobutyric acids. Synthesis and binding GABAB receptor studies
    作者:Pascal Berthelot、Claude Vaccher、Nathalie Flouquet、Michel Debaert、Michel Luyckx、Claude Brunet
    DOI:10.1021/jm00112a033
    日期:1991.8
    Baclofen (beta-(p-chlorophenyl)-GABA) is a selective agonist for the bicuculline-insensitive GABA(B) receptor. The search for new compounds that bind to the GABA(B) receptor is very important to clarify structural requirements. We report herein the synthesis and the binding studies of variously substituted 3-thienyl- and 3-furylaminobutyric acids. 4-Amino-3-(5-methyl-2-thienyl)butyric acid (5d) and 4-amino-3-(5-chloro-2-thienyl)butyric acid (5h) are potent and specific ligands for GABA(B) receptor. The IC50 values for the displacement of (R)-(-)-[H-3]baclofen are 1.34 and 0.61-mu-M for 5d and 5h, respectively, as compared to 0.33-mu-M for baclofen.
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