N-(4-Amino-2-hydroxy-phenyl)-4-chloro-benzamide | 196394-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-Amino-2-hydroxy-phenyl)-4-chloro-benzamide
• 英文别名: N-(4-amino-2-hydroxyphenyl)-4-chlorobenzamide
• CAS: 196394-23-7
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₂
• 分子量: 262.696
• InChiKey: HSUVNPNAVRWZBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-Amino-2-hydroxy-phenyl)-4-chloro-benzamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-{4-[4,6-bis-(3,5-diamino-piperidin-1-yl)-[1,3,5]triazin-2-ylamino]-2-hydroxy-phenyl}-4-chloro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  结构指导的新型氨基糖苷类似物作为抗菌翻译抑制剂的发现。

  摘要：

  我们报告的3,5-二氨基-哌啶基三嗪（DAPT），针对细菌rRNA的新型翻译抑制剂类，并表现出广谱抗菌活性的结构指导的发现，合成和初始表征。DAPT化合物被设计为氨基糖苷类抗生素的结构模拟物，可与细菌核糖体解码位点结合，从而干扰翻译保真度。我们发现DAPT化合物与解码位点RNA的寡核苷酸模型结合，在体外抑制翻译，并在体内诱导翻译错误整合，这与核糖体解码位点的作用机理相符。新型DAPT抗菌剂可抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括呼吸道病原体铜绿假单胞菌）的生长，并且对人类细胞系显示低毒性。

  DOI：

  10.1128/aac.49.12.4942-4949.2005

文献信息

• Antibacterial 3,5-diaminopiperidine-substituted aromatic and heteroaromatic compouds
  申请人：Zhou Yuefen

  公开号：US20050239827A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The invention relates to antibacterial 3,5-diaminopiperidine-substituted aromatic and heteroaromatic compounds and pharmaceutical compositions thereof. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of bacterial infections in mammals, especially humans.

  本发明涉及抗菌3,5-二氨基哌啶取代的芳香族和杂环化合物及其制药组合物。本发明还涉及一种使用这些化合物治疗哺乳动物（尤其是人类）细菌感染的方法。
• Antibacterial 3,5-diaminopiperidine-substituted aromatic and heteroaromatic compounds
  申请人：Zhou Yuefen

  公开号：US20070197533A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention relates to antibacterial 3,5-diaminopiperidine-substituted aromatic and heteroaromatic compounds and pharmaceutical compositions thereof. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of bacterial infections in mammals, especially humans.

  本发明涉及抗菌性3,5-二氨基哌啶取代的芳香和杂环化合物及其制药组合物。本发明还涉及使用这些化合物治疗哺乳动物（尤其是人类）细菌感染的方法。
• [EN] ANTIBACTERIAL 3,5-DIAMINOPIPERIDINE-SUBSTITUTE AROMATIC AND HETEROAROMATIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROAROMATIQUES ET AROMATIQUES A SUBSTITUTION 3,5-DIAMINOPIPERIDINE ANTIBACTERIENS
  申请人：ANADYS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005028467A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The invention relates to antibacterial 3,5-diaminopiperidine-substituted aromatic and heteroaromatic compounds and pharmaceutical compositions thereof. This invention also relates to a method of using such compounds in the treatment of bacterial infections in mammals, especially humans.

  本发明涉及抗菌性的3,5-二氨基哌啶取代的芳香族和杂环化合物及其药物组成物。本发明还涉及一种使用这种化合物治疗哺乳动物，特别是人类细菌感染的方法。
• Modular Access to N-Substituted <i>cis</i>-3,5-Diaminopiperidines
  作者：Aurélie Blond、Paul Dockerty、Raquel Álvarez、Serge Turcaud、Thomas Lecourt、Laurent Micouin

  DOI：10.1021/jo401994y

  日期：2013.12.6

  A sequence of oxidative cleavage/reductive amination/hydrogenolysis enables the preparation of N-substituted cis-3,5-diaminopiperidines from a readily available bicyclic hydrazine. This new synthetic route provides a simple and general access to RNA-friendly fragments with a good chemical diversity.
• US7223759B2
  申请人：——

  公开号：US7223759B2

  公开（公告）日：2007-05-29