N-Phenyl-2-chlor-benzohydroxamsaeure | 17221-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Phenyl-2-chlor-benzohydroxamsaeure
• 英文别名: Benzamide, 2-chloro-N-hydroxy-N-phenyl-；2-chloro-N-hydroxy-N-phenylbenzamide
• CAS: 17221-72-6
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂
• 分子量: 247.681
• InChiKey: OYXVLSWOQNTUDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Phenyl-2-chlor-benzohydroxamsaeure 在 NaOH 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 copper(II) bis(N-phenyl-o-chlorobenzohydroxamate)*piperidine
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharyya, B. C.; Dhar, Madhumita, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1982, vol. 21, # 4, p. 420 - 423

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 在 barium hydroxide octahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-Phenyl-2-chlor-benzohydroxamsaeure
  参考文献：
  名称：

  的合成Ñ乙酰氧基Ñ -arylamides经由diacetoxyiodobenzene促进羟胺与醛双酰化反应

  摘要：

  据报道，通过羟胺与醛和二乙酰氧基碘苯的双酰化反应，可以轻松，高效地合成N-乙酰氧基-N-芳基酰胺。产品的收率好到极好。

  DOI：

  10.1039/c7ob00855d

文献信息

• Synthesis of N-acetoxy-N-arylamides via diacetoxyiodobenzene promoted double acylation reaction of hydroxylamines with aldehydes
  作者：Huaiyuan Zhang、Yingpeng Su、Ke-Hu Wang、Danfeng Huang、Jun Li、Yulai Hu

  DOI：10.1039/c7ob00855d

  日期：——

  A facile and efficient synthesis of N-acetoxy-N-arylamides through double acylations of hydroxylamines with aldehydes and diacetoxyiodobenzene is reported. The yields of the products are good to excellent.

  据报道，通过羟胺与醛和二乙酰氧基碘苯的双酰化反应，可以轻松，高效地合成N-乙酰氧基-N-芳基酰胺。产品的收率好到极好。
• Bhattacharyya, B. C.; Dhar, Madhumita, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1982, vol. 21, # 4, p. 420 - 423
  作者：Bhattacharyya, B. C.、Dhar, Madhumita

  DOI：——

  日期：——