9-Methyl-9H-tribenzocyclohepten | 15323-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 9-Methyl-9H-tribenzocyclohepten
• 英文别名: 14-Methyltetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(19),2,4,6,8,10,12,15,17-nonaene；14-methyltetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(19),2,4,6,8,10,12,15,17-nonaene
• CAS: 15323-16-7
• 化学式: C₂₀H₁₆
• 分子量: 256.347
• InChiKey: OIJYPZXKWAXJNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-methylene-9H-tribenzo [a,c,e][7]annulene 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 9-Methyl-9H-tribenzocyclohepten
  参考文献：
  名称：

  类化合物反应：在烯烃存在下，二溴二苯甲烷9,9-二溴芴和9,9-二氯-9 H-三苯并[ace]环庚烯与烷基锂的反应

  摘要：

  在乙基乙烯基醚的存在下，由二溴二苯基甲烷（II）与甲基锂的反应获得1，1-二苯基-2-乙氧基环丙烷。由9,9-二溴芴（III）或9,9-二氯-9 H-三苯并[ace]环庚烯（IV）与烷基锂在烯烃中的反应未得到环丙烷衍生物，但9,9'-联芴基（IX） III和9-亚甲基-9 H-三苯并[ace]环庚烯（XXIII）和9 H-三苯并-[ace] -cyclohepten -9生成9,9'-二溴-9,9'-联芴基（XI）IV的-ol（XXIV）。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(67)80009-7

文献信息

• Carbenoid reaction
  作者：S. Murahashi、I. Moritani

  DOI：10.1016/0040-4020(67)80009-7

  日期：1967.1

  methyllithium in the presence of ethyl vinyl ether. A cyclopropane derivative was not obtained from the reaction of 9,9-dibromofluorene (III) or 9,9-dichloro-9H-tribenzo[a.c.e]cycloheptene (IV) with alkyllithium in olefin but 9,9′-bifluorenylidene (IX) and 9,9′-dibromo-9,9′-bifluorenyl (XI) were produced from III and 9-methylene-9H-tribenzo[a.c.e]cycloheptene (XXIII) and 9H-tribenzo-[a.c.e]-cyclohepten-9-ol

  在乙基乙烯基醚的存在下，由二溴二苯基甲烷（II）与甲基锂的反应获得1，1-二苯基-2-乙氧基环丙烷。由9,9-二溴芴（III）或9,9-二氯-9 H-三苯并[ace]环庚烯（IV）与烷基锂在烯烃中的反应未得到环丙烷衍生物，但9,9'-联芴基（IX） III和9-亚甲基-9 H-三苯并[ace]环庚烯（XXIII）和9 H-三苯并-[ace] -cyclohepten -9生成9,9'-二溴-9,9'-联芴基（XI）IV的-ol（XXIV）。讨论了反应机理。