N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl) N'-hydroxyguanidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl) N'-hydroxyguanidine
• 英文别名: 2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-1-hydroxyguanidine
• 化学式: C₇H₁₁N₅O
• mdl: MFCD19103538
• 分子量: 181.197
• InChiKey: DRNSXSPHLSBSGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4,6-二甲基嘧啶-2-基)氰胺 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以76%的产率得到N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl) N'-hydroxyguanidine
  参考文献：
  名称：

  使用高效的绿色化学优化杂/芳基-酰胺肟的合成

  摘要：

  摘要 本工作的重点是优化以合适的腈和盐酸羟胺在水中和三乙胺（1.6 摩尔当量）为碱，室温下 6 小时有效绿色合成芳胺肟的方法。这种新的绿色合成方法与以前已知的方法进行了比较。报道的这种新工艺的主要优点是收率高、后处理更容易和反应时间短。此外，一些合成的芳基酰胺肟通过与（4-乙酰苯氧基）乙酸 12 的反应转化为 1,2,4-恶二唑衍生物 13a、b 和 14。

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1735443

文献信息

• Neue Sulfonylguanidin-Derivate
  申请人：NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K.

  公开号：EP0148498A1

  公开（公告）日：1985-07-17

  Die Erfindung betrifft neue Sulfonylguanidin-Derivate der allgemeinen Formel (I) in der X eine niedere Alkoxy-Gruppe, eine niedere Alkylamino-Gruppe oder eine Morpholino-Gruppe bezeichnet, R1 ein Wasserstoff-Atom oder die Gruppe bezeichnet, in der X die oben angegebene Bedeutung hat, R2 eine Hydroxy-Gruppe, eine niedere Alkoxy-Gruppe, eine Di-Niederalkylamino-Gruppe bezeichnet, R3 und R4 jeweils für eine niedere Alkyl-Gruppe oder eine niedere Alkoxy-Gruppe stehen und Y N oder CH bezeichnet, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及通式（I）的新磺酰基胍衍生物，其中 X 表示低级烷氧基、低级烷基氨基或吗啉基，R1 表示氢原子或其中 X 具有上述含义的基团，R2 表示羟基、低级烷氧基、二低级烷基氨基，R3 和 R4 分别代表低级烷基或低级烷氧基，Y 表示 N 或 CH，本发明还涉及其制备工艺及其作为除草剂的用途。
• ANTIBIOTIC COMPOUNDS THAT INHIBIT BACTERIAL PROTEIN SYNTHESIS
  申请人：The Board of Regents of the University of Texas System

  公开号：US20160220510A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  An aminoacylation/translation (AIT) system based on the protein synthesis system from the pathogen Pseudomonas aeruginosa , was used to screen chemical compounds for identifying inhibitors of protein synthesis. This system includes elongation factors: EF-Tu, EF-Ts and EF-G, aminoacyl tRNA synthetase (aaRS) specific for phenylalanine, PheRS, and ribosomes isolated from cultures of Pseudomonas aeruginosa . Compounds identified using this assay have been shown to contain broad spectrum activity against both Gram+ and Gram− pathogens. Methods of using the identified compounds, as well as derivatives and analogues of these compounds, as antimicrobial agents against bacterial infections are described.
• US4619688A
  申请人：——

  公开号：US4619688A

  公开（公告）日：1986-10-28
• Optimization of the synthesis of het/aryl-amidoximes using an efficient green chemistry
  作者：Mustafa R. Albayati、Mamdouh F. A. Mohamed、Amr H. Moustafa

  DOI：10.1080/00397911.2020.1735443

  日期：2020.4.17

  Abstract This work focuses on optimizing an efficient green synthesis of arylamidoximes from appropriate nitrile and hydroxylamine hydrochloride in water and triethylamine (1.6 mol equivalent) as a base at room temperature for 6 h. This new green synthetic methodology is compared with previously known methods. The main advantages of this new process reported are good yield, easier work-up and short reaction

  摘要 本工作的重点是优化以合适的腈和盐酸羟胺在水中和三乙胺（1.6 摩尔当量）为碱，室温下 6 小时有效绿色合成芳胺肟的方法。这种新的绿色合成方法与以前已知的方法进行了比较。报道的这种新工艺的主要优点是收率高、后处理更容易和反应时间短。此外，一些合成的芳基酰胺肟通过与（4-乙酰苯氧基）乙酸 12 的反应转化为 1,2,4-恶二唑衍生物 13a、b 和 14。