2-Methyl-tetrahydro-isoindole-1,3,5-trione | 81787-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-tetrahydro-isoindole-1,3,5-trione
• 英文别名: Methyloctahydroisoindole-1,3,6-trione；2-methyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-isoindole-1,3,5-trione
• CAS: 81787-82-8
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: LQUMXWLZVBWOTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-tetrahydro-isoindole-1,3,5-trione 、 苯肼 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  REED G. W. B.; CHENG P. T. W.; MCLEAN S., CAN. J. CHEM., 1982, 60, NO 4, 419-424

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-5-trimethylsilanyloxy-3a,4,7,7a-tetrahydro-isoindole-1,3-dione 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以1.92 g的产率得到2-Methyl-tetrahydro-isoindole-1,3,5-trione
  参考文献：
  名称：

  The regioselectivity of the formation of dihydro- and tetrahydrocarbazoles by the Fischer indole synthesis

  摘要：

  环己酮3和环己烯酮13已经制备好，转化为它们的苯基肼酮，并在甲醇中以7%至60%硫酸条件下进行费歇合成反应。从3开始的序列中，四氢吲哚4和5以2:1的比例被分离出来，并且在使用的条件范围内观察到比例没有显著变化。从13开始的序列中，当使用7%或15%硫酸时，二氢吲哚14和15以1:1的比例被分离出来；当使用更浓缩的酸时，未获得正常的费歇产物，而是从所得到的复杂混合物中分离出一些转化产物。这些反应的观察到的区域选择性并非来自机械考虑，并且对于结果的机械解释并不明显。作为4和14结构的证明的一部分，它们的N-苄基衍生物是通过Diels–Alder反应从1-苄基-2-乙烯基吲哚制备的。

  DOI：

  10.1139/v82-063

文献信息

• [EN] OCTAHYDROPYRROLO-[3,4-c]CARBAZOLES USEFUL AS ANALGESIC AGENTS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO-[3,4-c]CARBAZOLES UTILES EN TANT QU'AGENTS ANALGESIQUES
  申请人：ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.

  公开号：WO1999065911A1

  公开（公告）日：1999-12-23

  (EN) This invention relates to a series of compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions containing them and intermediates used in their manufacture. Compounds of the invention alleviate pain in animal models at levels comparable to known analgesic agents. As such the compounds are useful in the treatment of pain.(FR) La présent invention concerne une série de composés de formule (I), des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et des intermédiaires utilisés dans leur fabrication. Les composés de cette invention soulagent la douleur dans des modèles animaux à des niveaux comparables aux agents analgésiques connus. Ces composés sont donc utiles dans le traitement de la douleur.

  该发明涉及一系列式(I)的化合物，包括含有它们的制药组合物以及用于它们制造的中间体。该发明的化合物在动物模型中缓解疼痛的程度与已知的镇痛剂相当。因此，这些化合物在治疗疼痛方面是有用的。
• US6063803A
  申请人：——

  公开号：US6063803A

  公开（公告）日：2000-05-16
• The regioselectivity of the formation of dihydro- and tetrahydrocarbazoles by the Fischer indole synthesis
  作者：G. W. Bryan Reed、Peter T. W. Cheng、Stewart McLean

  DOI：10.1139/v82-063

  日期：1982.2.15

  The cyclohexanone 3 and the cyclohexenone 13 have been prepared, converted to their phenylhydrazones, and subjected to the Fischer indole synthesis under conditions ranging from 7% to 60% sulfuric acid in methanol. The tetrahydrocarbazoles 4 and 5 were isolated in a 2:1 ratio in the sequence starting from 3 and no significant variation in the ratio was observed through the range of conditions used. In the sequence starting with 13, the dihydrocarbazoles 14 and 15 were isolated in a 1:1 ratio when 7% or 15% sulfuric acid was used; when more concentrated acid was used, normal Fischer products were not obtained but some transformation products were isolated from the complex mixture of products obtained. The observed regioselectivity of these reactions is not predicted from mechanistic considerations, and no mechanistic explanation for the results is apparent. As part of the proof of structure of 4 and 14, their N-benzyl derivatives were prepared from 1-benzyl-2-vinylindole by Diels–Alder reactions.

  环己酮3和环己烯酮13已经制备好，转化为它们的苯基肼酮，并在甲醇中以7%至60%硫酸条件下进行费歇合成反应。从3开始的序列中，四氢吲哚4和5以2:1的比例被分离出来，并且在使用的条件范围内观察到比例没有显著变化。从13开始的序列中，当使用7%或15%硫酸时，二氢吲哚14和15以1:1的比例被分离出来；当使用更浓缩的酸时，未获得正常的费歇产物，而是从所得到的复杂混合物中分离出一些转化产物。这些反应的观察到的区域选择性并非来自机械考虑，并且对于结果的机械解释并不明显。作为4和14结构的证明的一部分，它们的N-苄基衍生物是通过Diels–Alder反应从1-苄基-2-乙烯基吲哚制备的。
• REED G. W. B.; CHENG P. T. W.; MCLEAN S., CAN. J. CHEM., 1982, 60, NO 4, 419-424
  作者：REED G. W. B.、 CHENG P. T. W.、 MCLEAN S.

  DOI：——

  日期：——