2,4-di-tert-butyl-6-methylpyrylium cation | 102348-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-methylpyrylium cation
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-methylpyrylium
• CAS: 102348-36-7
• 化学式: C₁₄H₂₃O
• 分子量: 207.336
• InChiKey: QLCMQRMQIHJRTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-methylpyrylium cation 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 ic acid 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 反应 20.5h， 生成 2,6-di-tert-butyl 2-pyridincarboxaldehyde-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  A chiral bis-N-oxide isoelectronic with Jacobsen's salen ligand

  摘要：

  A chiral bis-N-oxide as a tetradentate ligand for various transition metals is introduced. A Cu(II)-complex is fully characterized including its X-ray structure and the corresponding Cu(I)-complex proved to be an active catalyst for asymmetric cyclopropanation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00347-x
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2,2,5,6,6-pentamethylhept-4-en-3-one 、 乙酸酐 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 0.05h， 以80%的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-methylpyrylium cation
  参考文献：
  名称：

  A chiral bis-N-oxide isoelectronic with Jacobsen's salen ligand

  摘要：

  A chiral bis-N-oxide as a tetradentate ligand for various transition metals is introduced. A Cu(II)-complex is fully characterized including its X-ray structure and the corresponding Cu(I)-complex proved to be an active catalyst for asymmetric cyclopropanation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00347-x

文献信息

• A chiral bis-N-oxide isoelectronic with Jacobsen's salen ligand
  作者：Gerald Dyker、Bettina Hölzer、Gerald Henkel

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00347-x

  日期：1999.8

  A chiral bis-N-oxide as a tetradentate ligand for various transition metals is introduced. A Cu(II)-complex is fully characterized including its X-ray structure and the corresponding Cu(I)-complex proved to be an active catalyst for asymmetric cyclopropanation. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.