benzothiazine | 255-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: benzothiazine
• 英文别名: 1,4-Benzothiazin；2H-1,4-Benzothiazin；2(4)H-benzo[1,4]thiazine；2(4)H-Benzo[1,4]thiazin；dihydro-[benzo-1,4-thiazine]；2H-1,4-Benzothiazine
• CAS: 255-17-4
• 化学式: C₈H₇NS
• mdl: MFCD15203727
• 分子量: 149.216
• InChiKey: FBOSKQVOIHEWAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzothiazine 、 4-氯苯甲醛 、 sodium methylate 、 水 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以2-(4-Chlorophenylmethylidene)-2H-1,4-benzothiazine-3(4H)-one (3.3 g) was obtained as yellow crystals的产率得到2-(4-Chlor-benzyliden)-2,4-dihydro-benzo<1,4>thiazin-3-on
  参考文献：
  名称：

  1,5-Benzothiazepine derivatives and production thereof

  摘要：

  具有以下结构式的1,5-苯并噻吩衍生物的小说；##STR1##（其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3分别表示氢，卤素，较低的烷基，较低的烷氧基或羟基；R.sub.4表示较低的烷基，丙烯基，较低的烷氧烷基，用羟基或卤素取代的较低的烷基，较低的烷氨基烷基或吗啡环较低的烷基；X表示卤素或氢），通过与三甲基卤硅烷，过氧化氢和水进行环扩张反应从相应的1,4-苯并噻嗪产生。这些衍生物具有镇痛，退热和抗心律失常活性。

  公开号：

  US04490292A1
• 作为产物：
  描述：

  9,13,23-Trithia-2,20,30-triazaheptacyclo[20.8.0.02,11.03,8.012,21.014,19.024,29]triaconta-3,5,7,14,16,18,24,26,28-nonaene 生成 benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  CHIOCCARA F.; NOVELLINO E.; PROTA G.; SODANO G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS , 1977, NO 2, 50-51

  摘要：

  DOI：

文献信息

• POLYSUBSTITUTED DERIVATIVES OF 2-HETEROARYL-6-PHENYLIMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：DE PERETTI Danielle

  公开号：US20110065727A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Compounds of formula (I): wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof, and the therapeutic use and process of synthesis thereof.

  式（I）的化合物： 其中R、R1、R2、R3、R4和X如披露中所定义，或其酸盐，以及其治疗用途和合成过程。
• ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20170033300A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  An organometallic compound represented by Formula 1: wherein, in Formula 1, groups and variables are the same as described in the specification.

  由Formula 1表示的一个有机金属化合物： 在Formula 1中，各个基团和变量与说明书中描述的相同。
• [EN] ANTIBACTERIAL BENZOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES BENZOIQUES ANTIBACTERIENS
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004018428A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  The invention provides antimicrobial agents and methods of using the agents for sterilization, sanitation, antisepsis, disinfection, and treatment of infections in mammals.

  这项发明提供了抗菌剂和使用这些剂进行哺乳动物的消毒、卫生、防腐、消毒和治疗感染的方法。
• New benzothiazine and benzothiadiazine compounds
  申请人：——

  公开号：US20040254371A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  Compounds of formula (I): 1 wherein: R 1 represents a heterocycle, R 2 represents hydrogen, a halogen or hydroxy, A represents CR 4 R 5 or NR 4 , R 3 represents hydrogen, alkyl or cycloalkyl, R 4 represents hydrogen or alkyl, or A represents nitrogen and, together with the adjacent —CHR 3 —, forms the ring 2 wherein m represents 1, 2 or 3, R 5 represents hydrogen or a halogen, their isomers, and also addition salts thereof. Medicaments.

  式（I）的化合物： 其中： R1代表杂环， R2代表氢、卤素或羟基， A代表CR4R5或NR4， R3代表氢、烷基或环烷基， R4代表氢或烷基，或 A代表氮，并与相邻的-CHR3-一起形成环 其中m代表1、2或3， R5代表氢或卤素， 它们的异构体，以及它们的加合物盐。 药物。
• Heterocycles that are inhibitors of IMPDH enzyme
  申请人：——

  公开号：US20020040022A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  Compounds of the formula 1 wherein X 1 is C(O), —S(O)—, or —S(O) 2 —; X 2 is CR 3 or N; X 3 is —NH—, —O—, or —S—; X 4 is CR 4 or N; X 5 is CR 5 or N; and X 6 is CR 6 or N are useful as inhibitors of IMPDH enzyme. Thus, these compounds can be used as therapeutic agents for IMPDH-associated disorders.

  公式1中的化合物，其中X1是C(O)、—S(O)—或—S(O)2—；X2是CR3或N；X3是—NH—、—O—或—S—；X4是CR4或N；X5是CR5或N；X6是CR6或N，可用作IMPDH酶的抑制剂。因此，这些化合物可作为治疗IMPDH相关疾病的治疗剂。