5-萘-1-基-1H-吡唑-3-羧酸 | 1029104-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5-萘-1-基-1H-吡唑-3-羧酸
• 英文名称: 5-Naphth-1-yl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 3-naphthalen-1-yl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1029104-45-7
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD05170119
• 分子量: 238.246
• InChiKey: SVTCQQLUAZIZIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  540.7±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(氨基甲基)-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-3(4h)-酮盐酸盐 、 5-萘-1-基-1H-吡唑-3-羧酸 在 N-甲基吗啉 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以90%的产率得到3-(naphthalen-1-yl)-N-((3-oxo-3,4-dihydro-2Hbenzo[1,4]oxazin-6-yl)methyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  构象动力学的开发对相关基质金属蛋白酶的选择性抑制。

  摘要：

  基质金属蛋白酶（MMP）具有多种生理功能，并具有高度相似的催化结构域。有关紧密相关的人类MMP-8，-13和-14的差异动力学信息被整合到苯并嗪酮分子模板中。在分子动力学信息的背景下，生成了一个包含28,099个苯并恶嗪酮的计算机电子文库，并对其进行了评估。这导致对19种合成化合物进行实验评估并鉴定选择性抑制剂，这些抑制剂在描述MMP的生理功能方面具有潜在的实用性。此外，该方法作为一个例子，说明如何利用紧密相关的活性位点的动力学来实现小分子的选择性抑制，并应在具有相似活性位点的其他酶家族中找到应用。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00130