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2,3,8,9-tetramethoxy-6,11-dimethyl-11H-indeno[1,2-c]isoquinolin-6-ium-5-ol;chloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,3,8,9-tetramethoxy-6,11-dimethyl-11H-indeno[1,2-c]isoquinolin-6-ium-5-ol;chloride
英文别名
——
2,3,8,9-tetramethoxy-6,11-dimethyl-11H-indeno[1,2-c]isoquinolin-6-ium-5-ol;chloride化学式
CAS
——
化学式
C22H24NO5*Cl
mdl
——
分子量
417.889
InChiKey
FHPWNPWTNNFATQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.13
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,8,9-tetramethoxy-6,11-dimethyl-11H-indeno[1,2-c]isoquinolin-6-ium-5-ol;chloride 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以83%的产率得到11-hydroxy-5,11-dimethyl-2,3,8,9-tetramethoxy-11H-indeno<1,2-c>isoquinolone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antitumor activity of salts of O-methylfagaronine and its structural analog — C-norbenzo[C]phenanthridine methyl chloride
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00772000
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-vinyl-4,5-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-2-methyl-1,2-dihydro-1-isoquinolone 在 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以88%的产率得到2,3,8,9-tetramethoxy-6,11-dimethyl-11H-indeno[1,2-c]isoquinolin-6-ium-5-ol;chloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antitumor activity of salts of O-methylfagaronine and its structural analog — C-norbenzo[C]phenanthridine methyl chloride
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00772000
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文献信息

  • Synthesis and antitumor activity of salts of O-methylfagaronine and its structural analog — C-norbenzo[C]phenanthridine methyl chloride
    作者:N. M. Sazonova、I. I. Levina、I. A. Bezrukov、Yu. A. Ershova、V. I. Sladkov、T. S. Safonova、N. N. Suvorov
    DOI:10.1007/bf00772000
    日期:1991.7
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