2-Isopropylsulfanyl-4-methyl-6-piperidin-1-yl-pyrimidine | 154496-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-Isopropylsulfanyl-4-methyl-6-piperidin-1-yl-pyrimidine
• 英文别名: Pyrimidine, 4-methyl-2-((1-methylethyl)thio)-6-(1-piperidinyl)-；4-methyl-6-piperidin-1-yl-2-propan-2-ylsulfanylpyrimidine
• CAS: 154496-65-8
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃S
• 分子量: 251.396
• InChiKey: PNDQFQDURLQLTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-isopropylsulfanyl-6-methyl-pyrimidine 、 哌啶 在 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到2-Isopropylsulfanyl-4-methyl-6-piperidin-1-yl-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiinflammatory activity of 4-substituted 2-isopropylthiopyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00779914

文献信息

• SYADYARYAVICHYUTE, V. YU.;BREDITE, D. S.;GUMBARAGITE, L. F., SINTEZ I ISSLED. BIOL. AKTIV. SOED., RIGA,(1989) S. 33
  作者：SYADYARYAVICHYUTE, V. YU.、BREDITE, D. S.、GUMBARAGITE, L. F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antiinflammatory activity of 4-substituted 2-isopropylthiopyrimidines
  作者：P. I. Vainilavichyus、V. Yu. Syadyaryavichyute、P. G. Gaidyalis、L. F. Gumbaragite

  DOI：10.1007/bf00779914

  日期：1993.8