5H-苯并[a]苯并噻嗪-5-酮,6-氯-4-硝基- | 107209-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5H-苯并[a]苯并噻嗪-5-酮,6-氯-4-硝基-
• 英文名称: 6-chloro-4-nitro-5H-benzophenothiazin-5-one
• 英文别名: 6-chloro-4-nitro-5H-benzo<6,5-a>phenothiazin-5-one；6-Chloro-4-nitrobenzo[a]phenothiazin-5-one
• CAS: 107209-07-4
• 化学式: C₁₆H₇ClN₂O₃S
• 分子量: 342.762
• InChiKey: MIZCSPVAVKINEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-苯并[a]苯并噻嗪-5-酮,6-氯-4-硝基- 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以80%的产率得到4-amino-6-chloro-5H-benzo<6,5-a>phenothiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  由2,3,5-三取代-1,4-萘醌与2-氨基硫酚合成苯并吩噻嗪酮衍生物

  摘要：

  1-取代的5- H-苯并[2,3 - a ]吩噻嗪-5-酮，4-取代的5- H-苯并[6,5 - a ]吩噻嗪-5-酮和6-取代的苯并[a] [通过5-取代的2，3-二氯-1，4-萘醌与2-氨基硫酚的缩合反应制备1，4]苯并噻嗪基[3，2- c ]吩噻嗪衍生物。对所得化合物进行还原，乙酰化和脱卤，并从与真实化合物的比较中推断出产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230256
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-5-硝基-1,4-萘醌 、 2-氨基苯硫醇 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以712 mg的产率得到6-chloro-1-nitro-5H-benzophenothiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  由2,3,5-三取代-1,4-萘醌与2-氨基硫酚合成苯并吩噻嗪酮衍生物

  摘要：

  1-取代的5- H-苯并[2,3 - a ]吩噻嗪-5-酮，4-取代的5- H-苯并[6,5 - a ]吩噻嗪-5-酮和6-取代的苯并[a] [通过5-取代的2，3-二氯-1，4-萘醌与2-氨基硫酚的缩合反应制备1，4]苯并噻嗪基[3，2- c ]吩噻嗪衍生物。对所得化合物进行还原，乙酰化和脱卤，并从与真实化合物的比较中推断出产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230256

文献信息

• Selenation of 1,5-Naphthoquinones: Novel Synthesis of Naphthopyridoselenazines
  作者：Makoto Sakakibara、Tetsuya Ishida、Yoshihiko Watanabe、Takeshi Toru、Yoshio Ueno

  DOI：10.1246/bcsj.64.2242

  日期：1991.7

  Selenation of 2-chloro- and 2,6-dichloro-1,5-naphthoquinones with benzeneselenolate ion, generated from diphenyl diselenide and tributylphosphine in an alkaline medium, afforded 2-phenylseleno- and 2,6-bis(phenylseleno)-1,5-naphthoquinones in excellent yields. Reaction of halo-1,4-naphthoquinones with 3-amino-2-pyridineselenolate ion generated from bis(3-amino-2-pyridyl) diselenide gave naphtho[2,1-b]pyrido[3,2-e][1,4]selenazines and pyrido[2,3-b]pyrido[3″,2″:5′,6′][1,4]selenazino[2′,3′:3,4]naphtho[1,2-e][1,4]selenazines in high yields.

  2-氯-和2,6-二氯-1,5-萘醌与二苯基二硒化物和三丁基膦在碱性介质中生成的苯硒酸根离子进行硒化，得到2-苯基硒-和2,6-双(苯基硒)-1， 5-萘醌收率极佳。卤代 1,4-萘醌与双(3-氨基-2-吡啶基)二硒化物生成的 3-氨基-2-吡啶硒酸根离子反应，得到萘并[2,1-b]吡啶并[3,2-e][1 ,4]硒嗪和吡啶并[2,3-b]吡啶并[3″,2″:5′,6′][1,4]硒嗪基[2′,3′:3,4]萘并[1,2- e][1,4]硒嗪的产率很高。
• Synthesis of benzophenothiazinone derivatives from 2,3,5-trisubstituted-1,4-naphthoquinones with 2-aminothiophenol
  作者：Seiko Nan'Ya、Eturǒ Maekawa、Wen-Bing Kang、Yoshio Ueno

  DOI：10.1002/jhet.5570230256

  日期：1986.3

  5-a]phenothiazin-5-one and 6-substitutedbenzo[a][1,4] benzothiazino[3,2-c]phenothiazine derivatives were prepared by the condensation of 5-substituted-2,3-dichloro-1,4-naphthoquinones with 2-aminothiophenol. Reduction, acetylation and dehalogenation of the resulting compounds were carried out and the structures of the products were inferred from comparison with the authentic compound.

  1-取代的5- H-苯并[2,3 - a ]吩噻嗪-5-酮，4-取代的5- H-苯并[6,5 - a ]吩噻嗪-5-酮和6-取代的苯并[a] [通过5-取代的2，3-二氯-1，4-萘醌与2-氨基硫酚的缩合反应制备1，4]苯并噻嗪基[3，2- c ]吩噻嗪衍生物。对所得化合物进行还原，乙酰化和脱卤，并从与真实化合物的比较中推断出产物的结构。