4-acetylamino-6-chloro-5H-benzo<6,5-a>phenothiazin-5-one | 107209-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-acetylamino-6-chloro-5H-benzo<6,5-a>phenothiazin-5-one
• 英文别名: N-(6-chloro-5-oxobenzo[a]phenothiazin-4-yl)acetamide
• CAS: 107209-15-4
• 化学式: C₁₈H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 354.817
• InChiKey: HIANSAMJTBTLDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  59.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetylamino-6-chloro-5H-benzo<6,5-a>phenothiazin-5-one 在 吡啶 、 sodium disulfite 作用下， 以93%的产率得到4-acetylamino-5H-benzo<6,5-a>phenothiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  由2,3,5-三取代-1,4-萘醌与2-氨基硫酚合成苯并吩噻嗪酮衍生物

  摘要：

  1-取代的5- H-苯并[2,3 - a ]吩噻嗪-5-酮，4-取代的5- H-苯并[6,5 - a ]吩噻嗪-5-酮和6-取代的苯并[a] [通过5-取代的2，3-二氯-1，4-萘醌与2-氨基硫酚的缩合反应制备1，4]苯并噻嗪基[3，2- c ]吩噻嗪衍生物。对所得化合物进行还原，乙酰化和脱卤，并从与真实化合物的比较中推断出产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230256
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2,3-二氯萘-1,4-二酮 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-acetylamino-6-chloro-5H-benzo<6,5-a>phenothiazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  由2,3,5-三取代-1,4-萘醌与2-氨基硫酚合成苯并吩噻嗪酮衍生物

  摘要：

  1-取代的5- H-苯并[2,3 - a ]吩噻嗪-5-酮，4-取代的5- H-苯并[6,5 - a ]吩噻嗪-5-酮和6-取代的苯并[a] [通过5-取代的2，3-二氯-1，4-萘醌与2-氨基硫酚的缩合反应制备1，4]苯并噻嗪基[3，2- c ]吩噻嗪衍生物。对所得化合物进行还原，乙酰化和脱卤，并从与真实化合物的比较中推断出产物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230256