5H-苯并[g]吲哚并[2,3-b]喹喔啉 | 249-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5H-苯并[g]吲哚并[2,3-b]喹喔啉
• 英文名称: 5H-benzo[g]indolo[2,3-b]quinoxaline
• 英文别名: 5H-benz[g]indolo[2,3-b]quinoxaline；5H-Benz[g]indolo[2,3-b]chinoxalin；7H-Benzoindolo<2.3-b>chinoxalin；Indol-2,3-bis-(2,3-diaminonaphthyl)-chinoxalin；5H-Benz[g]indolo[2,3-b]quinoxaline；2,10,12-triazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,11,13,15,17,19-decaene
• CAS: 249-06-9
• 化学式: C₁₈H₁₁N₃
• 分子量: 269.305
• InChiKey: QJTQJHWPLZIMPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H-苯并[g]吲哚并[2,3-b]喹喔啉 、 乙酸酐 反应 1.0h， 以97%的产率得到7-Acetylindolo<2,3-b>benzoquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Reaction of aromatic o-diamines with isatins. 2. 2,3-diaminonaphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503611
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基萘 、 靛红 以 溶剂黄146 为溶剂， 以68%的产率得到5H-苯并[g]吲哚并[2,3-b]喹喔啉
  参考文献：
  名称：

  Reaction of aromatic o-diamines with isatins. 2. 2,3-diaminonaphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00503611

文献信息

• Henseke; Lemke, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 101,110
  作者：Henseke、Lemke

  DOI：——

  日期：——
• DRUSHLYAK A. G.;IVASHCHENKO A. V.;TITOV V. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 10, 1399-1403
  作者：DRUSHLYAK A. G.、IVASHCHENKO A. V.、TITOV V. V.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of aromatic o-diamines with isatins. 2. 2,3-diaminonaphthalene
  作者：A. G. Drushlyak、A. V. Ivashchenko、V. V. Titov

  DOI：10.1007/bf00503611

  日期：1984.10