(1-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanethiol | 1610008-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (1-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanethiol
• 英文别名: (1-Methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanethiol；(2-methyl-5-pyrrolidin-1-yl-1,2,4-triazol-3-yl)methanethiol
• CAS: 1610008-26-8
• 化学式: C₈H₁₄N₄S
• 分子量: 198.292
• InChiKey: NZFGPEYYXRJEBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanethiol 、 6-chloro-2,3-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以31%的产率得到2,3-dimethyl-6-((1-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methylthio)imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLO

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其在治疗神经系统疾病中的应用。

  公开号：

  WO2014072261A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氰基吡咯烷 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 硫脲 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 (1-methyl-3-(pyrrolidin-1-yl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methanethiol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLO COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLO

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其在治疗神经系统疾病中的应用。

  公开号：

  WO2014072261A1

文献信息

• TRIAZOLO COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20150232472A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) and its use for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及式（I）化合物及其用于治疗神经系统疾病的用途。
• US9617271B2
  申请人：——

  公开号：US9617271B2

  公开（公告）日：2017-04-11
• [EN] TRIAZOLO COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLO
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014072261A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to compounds of formula (I) and its use for the treatment of neurological disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其在治疗神经系统疾病中的应用。